CAJ | 학술논문

目的探讨轴突生长抑制因子Lingo-1在大鼠脑白质损伤(WMD)发生中的机制及脑源性神经营养因子(BDNF)对WMD脑组织的可能保护作用.方法参照Back方法制作2日龄新生大鼠WMD模型,WMD鼠脑室内注射BDNF为干预手段,应用原位杂交和荧光定量RT-PCR检测对照组(假手术组)、WMD组、BDNF处理组缺氧缺血后8、24、48、72 h及7 d脑组织Lingo-1 mR-NA的表达.结果对照组脑组织Lingo-1 mRNA的表达较少,Lingo-1 mRNA在WMD组大脑各部分广泛分布,尤其皮质和海马分布更为密集.WMD组在缺氧缺血后8、24 h和48 h脑组织Lingo-1mRNA的表达均明显高于对照组(P<0.05),在缺氧缺血后48 h达高峰后开始下降,但72 h及7 d脑组织Lingo-1 mRNA的表达仍高于对照组(P<0.05);BDNF处理组脑组织Lingo-1 mRNA表达在处理后8、24 h较WMD组升高(P<0.05),后逐渐下降,48、72h Lingo-1 mRNA水平均低于同时间点WMD组(P<0.05);7 d时两组Lingo-1 mRNA水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).BDNF处理组各时间点Lingo-1 mRNA表达均高于对照组(P<0.05).结论 WMD新生大鼠脑组织Lingo-1 mRNA较对照组在大脑各部分分布增多,表达增强,推测Lingo.1可能参与了WMD中的神经损伤和轴突再生抑制的机制.BDNF可在一定程度上降低WMD后Lingo-1 mRNA的表达水平,可能对WMD大鼠脑具有一定的保护作用.
목적 탐토축돌생장억제인자Lingo-1재대서뇌백질손상(WMD)발생중적궤제급뇌원성신경영양인자(BDNF)대WMD뇌조직적가능보호작용.방법 삼조Back방법제작2일령신생대서WMD모형,WMD서뇌실내주사BDNF위간예수단,응용원위잡교화형광정량RT-PCR검측대조조(가수술조)、WMD조、BDNF처리조결양결혈후8、24、48、72 h급7 d뇌조직Lingo-1 mR-NA적표체.결과 대조조뇌조직Lingo-1 mRNA적표체교소,Lingo-1 mRNA재WMD조대뇌각부분엄범분포,우기피질화해마분포경위밀집.WMD조재결양결혈후8、24 h화48 h뇌조직Lingo-1mRNA적표체균명현고우대조조(P<0.05),재결양결혈후48 h체고봉후개시하강,단72 h급7 d뇌조직Lingo-1 mRNA적표체잉고우대조조(P<0.05);BDNF처리조뇌조직Lingo-1 mRNA표체재처리후8、24 h교WMD조승고(P<0.05),후축점하강,48、72h Lingo-1 mRNA수평균저우동시간점WMD조(P<0.05);7 d시량조Lingo-1 mRNA수평비교,차이무통계학의의(P>0.05).BDNF처리조각시간점Lingo-1 mRNA표체균고우대조조(P<0.05).결론 WMD신생대서뇌조직Lingo-1 mRNA교대조조재대뇌각부분분포증다,표체증강,추측Lingo.1가능삼여료WMD중적신경손상화축돌재생억제적궤제.BDNF가재일정정도상강저WMD후Lingo-1 mRNA적표체수평,가능대WMD대서뇌구유일정적보호작용.