中国癌症杂志
中國癌癥雜誌
중국암증잡지
CHINA ONCOLOGY
2009年
2期
112-117
,共6页
姜玲%熊晓鹏%胡超苏%欧周罗%朱国培%应红梅
薑玲%熊曉鵬%鬍超囌%歐週囉%硃國培%應紅梅
강령%웅효붕%호초소%구주라%주국배%응홍매
放射生物学效应%调强放射治疗%鼻咽癌CNE细胞%肺腺癌A549细胞%离体实验
放射生物學效應%調彊放射治療%鼻嚥癌CNE細胞%肺腺癌A549細胞%離體實驗
방사생물학효응%조강방사치료%비인암CNE세포%폐선암A549세포%리체실험
背景与目的:调强放射治疗(IMRT)是21世纪初的主流放射技术,已广泛地应用于各类肿瘤的放射治疗中,但整个放射实施的时间比常规二维照射技术长得多.本研究采用a/β值不同的临床常见肿瘤细胞株--鼻咽癌CNE和肺癌细胞A549细胞株,研究模拟IMRT技术的照射时间延长所导致的放射生物效应变化.方法:①离体培养鼻咽癌低分化上皮细胞株CNE、肺腺癌细胞株A549,给予不同剂量的照射,由克隆形成实验求得细胞存活比率(SF),根据LQ模型拟合生存曲线;②对细胞进行分段照射,比较细胞存活比率的变化;③对细胞分别进行总剂量为2 Gy、2 Gy×2次、2 Gy×3次、2 Gy×4次的照射,间隔24 h,每天2 Gy照射的总时间分别为1分57秒(2 min组)、20 min(20 min组)、40 min(40 min组).观察延长照射时间对肿瘤细胞存活比率的影响.结果:CNE细胞的a/β值为1.76 Gy,A549细胞的a/β值为12.41 Gy:随着2次照射时间间隔的延长,细胞存活比率逐渐上升,分别比连续照射时增加了150%和100%,接受照射总剂量为8 Gy的鼻咽癌瘤株CNE和肺癌瘤株A549细胞中,2 min组细胞存活比率最低,分别为0.0237和0.0243;20 min组细胞的存活比率分别为0.0304和0.0296;40 min组细胞的存活比率上升至0.0378和0.0359,与2 min组相比,两株细胞的双侧t检验差异均有显著性(P<0.05).结论:根据体外实验结果,随着照射时间的延长,放射治疗的生物效应下降.在调强放疗的工作实践中,应尽量减少单次照射所需要花费的时间,个体化地设计调强放疗方案;或者考虑适当的进行剂量补偿.
揹景與目的:調彊放射治療(IMRT)是21世紀初的主流放射技術,已廣汎地應用于各類腫瘤的放射治療中,但整箇放射實施的時間比常規二維照射技術長得多.本研究採用a/β值不同的臨床常見腫瘤細胞株--鼻嚥癌CNE和肺癌細胞A549細胞株,研究模擬IMRT技術的照射時間延長所導緻的放射生物效應變化.方法:①離體培養鼻嚥癌低分化上皮細胞株CNE、肺腺癌細胞株A549,給予不同劑量的照射,由剋隆形成實驗求得細胞存活比率(SF),根據LQ模型擬閤生存麯線;②對細胞進行分段照射,比較細胞存活比率的變化;③對細胞分彆進行總劑量為2 Gy、2 Gy×2次、2 Gy×3次、2 Gy×4次的照射,間隔24 h,每天2 Gy照射的總時間分彆為1分57秒(2 min組)、20 min(20 min組)、40 min(40 min組).觀察延長照射時間對腫瘤細胞存活比率的影響.結果:CNE細胞的a/β值為1.76 Gy,A549細胞的a/β值為12.41 Gy:隨著2次照射時間間隔的延長,細胞存活比率逐漸上升,分彆比連續照射時增加瞭150%和100%,接受照射總劑量為8 Gy的鼻嚥癌瘤株CNE和肺癌瘤株A549細胞中,2 min組細胞存活比率最低,分彆為0.0237和0.0243;20 min組細胞的存活比率分彆為0.0304和0.0296;40 min組細胞的存活比率上升至0.0378和0.0359,與2 min組相比,兩株細胞的雙側t檢驗差異均有顯著性(P<0.05).結論:根據體外實驗結果,隨著照射時間的延長,放射治療的生物效應下降.在調彊放療的工作實踐中,應儘量減少單次照射所需要花費的時間,箇體化地設計調彊放療方案;或者攷慮適噹的進行劑量補償.
배경여목적:조강방사치료(IMRT)시21세기초적주류방사기술,이엄범지응용우각류종류적방사치료중,단정개방사실시적시간비상규이유조사기술장득다.본연구채용a/β치불동적림상상견종류세포주--비인암CNE화폐암세포A549세포주,연구모의IMRT기술적조사시간연장소도치적방사생물효응변화.방법:①리체배양비인암저분화상피세포주CNE、폐선암세포주A549,급여불동제량적조사,유극륭형성실험구득세포존활비솔(SF),근거LQ모형의합생존곡선;②대세포진행분단조사,비교세포존활비솔적변화;③대세포분별진행총제량위2 Gy、2 Gy×2차、2 Gy×3차、2 Gy×4차적조사,간격24 h,매천2 Gy조사적총시간분별위1분57초(2 min조)、20 min(20 min조)、40 min(40 min조).관찰연장조사시간대종류세포존활비솔적영향.결과:CNE세포적a/β치위1.76 Gy,A549세포적a/β치위12.41 Gy:수착2차조사시간간격적연장,세포존활비솔축점상승,분별비련속조사시증가료150%화100%,접수조사총제량위8 Gy적비인암류주CNE화폐암류주A549세포중,2 min조세포존활비솔최저,분별위0.0237화0.0243;20 min조세포적존활비솔분별위0.0304화0.0296;40 min조세포적존활비솔상승지0.0378화0.0359,여2 min조상비,량주세포적쌍측t검험차이균유현저성(P<0.05).결론:근거체외실험결과,수착조사시간적연장,방사치료적생물효응하강.재조강방료적공작실천중,응진량감소단차조사소수요화비적시간,개체화지설계조강방료방안;혹자고필괄당적진행제량보상.