有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2009年
9期
1440-1444
,共5页
赵广乐%于亮%闫喜龙%王东华%陈立功
趙廣樂%于亮%閆喜龍%王東華%陳立功
조엄악%우량%염희룡%왕동화%진립공
1-(2-氰乙基)-2-氧代环戊基甲酸甲酯%3-(2-氧代环戊基)-丙腈%水解%脱羧
1-(2-氰乙基)-2-氧代環戊基甲痠甲酯%3-(2-氧代環戊基)-丙腈%水解%脫羧
1-(2-청을기)-2-양대배무기갑산갑지%3-(2-양대배무기)-병정%수해%탈최
对1-(2-氰乙基)-2-氧代环戊基甲酸甲酯(4)的选择性水解脱羧反应进行了系统研究.发现上述化合物在碱的催化作用下主要生成开环副产物2-(2-氰乙摹)己二酸二甲酯及2-(2-氰乙基)己二酸;由于氰基在酸性介质中也可发生水解,因此对1-(2-氰乙基)-2-氧代环戊基甲酸甲酯在酸性情况下水解脱羧的反应条件进行了探索,发现在4 mol·L-1盐酸介质中,50℃下反应24 h,以84.0%的收率得到目标产物3-(2-氧代环戊基)-丙腈.
對1-(2-氰乙基)-2-氧代環戊基甲痠甲酯(4)的選擇性水解脫羧反應進行瞭繫統研究.髮現上述化閤物在堿的催化作用下主要生成開環副產物2-(2-氰乙摹)己二痠二甲酯及2-(2-氰乙基)己二痠;由于氰基在痠性介質中也可髮生水解,因此對1-(2-氰乙基)-2-氧代環戊基甲痠甲酯在痠性情況下水解脫羧的反應條件進行瞭探索,髮現在4 mol·L-1鹽痠介質中,50℃下反應24 h,以84.0%的收率得到目標產物3-(2-氧代環戊基)-丙腈.
대1-(2-청을기)-2-양대배무기갑산갑지(4)적선택성수해탈최반응진행료계통연구.발현상술화합물재감적최화작용하주요생성개배부산물2-(2-청을모)기이산이갑지급2-(2-청을기)기이산;유우청기재산성개질중야가발생수해,인차대1-(2-청을기)-2-양대배무기갑산갑지재산성정황하수해탈최적반응조건진행료탐색,발현재4 mol·L-1염산개질중,50℃하반응24 h,이84.0%적수솔득도목표산물3-(2-양대배무기)-병정.
