中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2010年
7期
996-998
,共3页
戊型肝炎病毒%核酸探针%检测
戊型肝炎病毒%覈痠探針%檢測
무형간염병독%핵산탐침%검측
目的 建立DNA微列阵技术检测戊型肝炎病毒方法,进而探讨该方法用于检测临床标本的可行性.方法 通过生物医学数据库戊型肝炎病毒基因进行检索和筛选,应用分子生物学软件,进行序列分析、引物及探针设计,并进行验证,建立了戊型肝炎病毒DNA微列阵技术检测方法.结果 试验所设计的探针仅与HEV的PCR 产物杂交呈阳性,与乙肝、丙肝等对照病毒的PCR 产物杂交呈阴性.敏感性试验显示,该方法比同巢式PCR方法检测戊型肝炎病毒敏感度要高,用该方法检测了长春地区50份疑似HEV 临床病料,38份阳性;而用巢式PCR 法扩增HEV ORF1基因确诊为阳性的只有35份.结论 利用DNA微列阵技术检测戊型肝炎病毒方法,特异性和敏感性强,可作为HEV临床标本检测方法.
目的 建立DNA微列陣技術檢測戊型肝炎病毒方法,進而探討該方法用于檢測臨床標本的可行性.方法 通過生物醫學數據庫戊型肝炎病毒基因進行檢索和篩選,應用分子生物學軟件,進行序列分析、引物及探針設計,併進行驗證,建立瞭戊型肝炎病毒DNA微列陣技術檢測方法.結果 試驗所設計的探針僅與HEV的PCR 產物雜交呈暘性,與乙肝、丙肝等對照病毒的PCR 產物雜交呈陰性.敏感性試驗顯示,該方法比同巢式PCR方法檢測戊型肝炎病毒敏感度要高,用該方法檢測瞭長春地區50份疑似HEV 臨床病料,38份暘性;而用巢式PCR 法擴增HEV ORF1基因確診為暘性的隻有35份.結論 利用DNA微列陣技術檢測戊型肝炎病毒方法,特異性和敏感性彊,可作為HEV臨床標本檢測方法.
목적 건립DNA미렬진기술검측무형간염병독방법,진이탐토해방법용우검측림상표본적가행성.방법 통과생물의학수거고무형간염병독기인진행검색화사선,응용분자생물학연건,진행서렬분석、인물급탐침설계,병진행험증,건립료무형간염병독DNA미렬진기술검측방법.결과 시험소설계적탐침부여HEV적PCR 산물잡교정양성,여을간、병간등대조병독적PCR 산물잡교정음성.민감성시험현시,해방법비동소식PCR방법검측무형간염병독민감도요고,용해방법검측료장춘지구50빈의사HEV 림상병료,38빈양성;이용소식PCR 법확증HEV ORF1기인학진위양성적지유35빈.결론 이용DNA미렬진기술검측무형간염병독방법,특이성화민감성강,가작위HEV림상표본검측방법.
