分子诊断与治疗杂志
分子診斷與治療雜誌
분자진단여치료잡지
JOURNAL OF MOLECULAR DIAGNOSIS AND THERAPY
2011年
1期
29-32
,共4页
陈慧娟%喻长顺%李洪波%程俊峰%鲁碧稳%郑建树
陳慧娟%喻長順%李洪波%程俊峰%魯碧穩%鄭建樹
진혜연%유장순%리홍파%정준봉%로벽은%정건수
非小细胞肺癌%表皮生长因子受体%体细胞突变
非小細胞肺癌%錶皮生長因子受體%體細胞突變
비소세포폐암%표피생장인자수체%체세포돌변
目的 探讨广东地区非小细胞肺癌(NSCLC)患者中EGFR基因的突变情况.方法 用微分离富集肿瘤细胞,采用QIAGEN DNA提取试剂盒提取基因组DNA,通过PCR扩增及DNA测序技术分析非小细胞肺癌患者中EGFR基因突变情况.结果 43例非小细胞肺癌中,有22例(51.2%)存在EGFR基因的突变,其中13例为外显子19的突变,突变类型以delE746一A750为主;6例为外显子21的突变,突变类型以L858R为主.另外,检测到2例外显子19和21的共突变和1例外显子19和20的共突变.在腺癌患者中的突变率为70.4%(19/27)高于非腺癌患者(18.8%),两者之间的差异具有统计学意义(P=0.010,＜0.05);女性患者的突变率为78.6%(11/14)高于男性患者(37.9%),两者之间的差异具有统计学意义(P=0.012,＜0.05).同时,未发现EGFR基因的突变与肿瘤是否转移和其分化程度之间的相关性.结论 在广东NSCLC中,EGFR基因的突变以外显子19的缺失突变为主,突变率以腺癌和女性较高.
目的 探討廣東地區非小細胞肺癌(NSCLC)患者中EGFR基因的突變情況.方法 用微分離富集腫瘤細胞,採用QIAGEN DNA提取試劑盒提取基因組DNA,通過PCR擴增及DNA測序技術分析非小細胞肺癌患者中EGFR基因突變情況.結果 43例非小細胞肺癌中,有22例(51.2%)存在EGFR基因的突變,其中13例為外顯子19的突變,突變類型以delE746一A750為主;6例為外顯子21的突變,突變類型以L858R為主.另外,檢測到2例外顯子19和21的共突變和1例外顯子19和20的共突變.在腺癌患者中的突變率為70.4%(19/27)高于非腺癌患者(18.8%),兩者之間的差異具有統計學意義(P=0.010,＜0.05);女性患者的突變率為78.6%(11/14)高于男性患者(37.9%),兩者之間的差異具有統計學意義(P=0.012,＜0.05).同時,未髮現EGFR基因的突變與腫瘤是否轉移和其分化程度之間的相關性.結論 在廣東NSCLC中,EGFR基因的突變以外顯子19的缺失突變為主,突變率以腺癌和女性較高.
목적 탐토엄동지구비소세포폐암(NSCLC)환자중EGFR기인적돌변정황.방법 용미분리부집종류세포,채용QIAGEN DNA제취시제합제취기인조DNA,통과PCR확증급DNA측서기술분석비소세포폐암환자중EGFR기인돌변정황.결과 43례비소세포폐암중,유22례(51.2%)존재EGFR기인적돌변,기중13례위외현자19적돌변,돌변류형이delE746일A750위주;6례위외현자21적돌변,돌변류형이L858R위주.령외,검측도2예외현자19화21적공돌변화1예외현자19화20적공돌변.재선암환자중적돌변솔위70.4%(19/27)고우비선암환자(18.8%),량자지간적차이구유통계학의의(P=0.010,＜0.05);녀성환자적돌변솔위78.6%(11/14)고우남성환자(37.9%),량자지간적차이구유통계학의의(P=0.012,＜0.05).동시,미발현EGFR기인적돌변여종류시부전이화기분화정도지간적상관성.결론 재엄동NSCLC중,EGFR기인적돌변이외현자19적결실돌변위주,돌변솔이선암화녀성교고.
