广东农业科学
廣東農業科學
엄동농업과학
GUANGDONG AGRICULTURAL SCIENCES
2011年
9期
152-154
,共3页
刘慧琳%曹以诚%杨磊%黄昱阳%曾炳佳
劉慧琳%曹以誠%楊磊%黃昱暘%曾炳佳
류혜림%조이성%양뢰%황욱양%증병가
重组纤维素酶%催化域%结合域%重组PCR
重組纖維素酶%催化域%結閤域%重組PCR
중조섬유소매%최화역%결합역%중조PCR
对来源于白蚁Nasutitermes taktasagoensis的纤维素酶NtEG和来源于Thermomonospora fusca的耐热性纤维素酶E4进行同源建模和序列比较,利用重组PCR技术将E4的结合域与NtEG的催化域进行结构域重组,形成重组纤维素酶.并将得到的重组体置于毕氏酵母X33中表达并检测其催化效率.结果表明:重组纤维素酶的相对分子质量约为59 ku;用羧甲基纤维素法、滤纸法、微晶纤维素测得重组纤维素酶的活性分别为17.1、5.4、4.6 U/mL;重组纤维素酶可在毕赤酵母中成功表达.
對來源于白蟻Nasutitermes taktasagoensis的纖維素酶NtEG和來源于Thermomonospora fusca的耐熱性纖維素酶E4進行同源建模和序列比較,利用重組PCR技術將E4的結閤域與NtEG的催化域進行結構域重組,形成重組纖維素酶.併將得到的重組體置于畢氏酵母X33中錶達併檢測其催化效率.結果錶明:重組纖維素酶的相對分子質量約為59 ku;用羧甲基纖維素法、濾紙法、微晶纖維素測得重組纖維素酶的活性分彆為17.1、5.4、4.6 U/mL;重組纖維素酶可在畢赤酵母中成功錶達.
대래원우백의Nasutitermes taktasagoensis적섬유소매NtEG화래원우Thermomonospora fusca적내열성섬유소매E4진행동원건모화서렬비교,이용중조PCR기술장E4적결합역여NtEG적최화역진행결구역중조,형성중조섬유소매.병장득도적중조체치우필씨효모X33중표체병검측기최화효솔.결과표명:중조섬유소매적상대분자질량약위59 ku;용최갑기섬유소법、려지법、미정섬유소측득중조섬유소매적활성분별위17.1、5.4、4.6 U/mL;중조섬유소매가재필적효모중성공표체.
