CAJ | 학술논문

目的：本研究通过反转录聚合酶链反应来测定不同浓度的重组人骨形成蛋白2(rhBMP2)对人牙周膜成纤维细胞中OCIF、0DFmRNA在不同作用时间点表达的影响，了解rhBMP2对骨改建相关基因的调控方式。方法：原代培养人牙周膜成纤维细胞，取生长良好的第六代细胞，分别用25ng/ml、50 ng/ml及100 ng/ml的rhBMP2作用于细胞，于作用1、3、5、7天后收集细胞。反转录聚合酶链反应检测各组细胞四个时间作用点OCIF、ODF mRNA含量，PCR产物1％琼脂糖凝胶电泳后，采用Image Pro Plus5.0图像分析软件对电泳胶带亮度进行分析。结果：在rhBMP2作用初期，由于OCIF mRNA的表达快速上升，ODF mRNA的表达缓慢增高，二者的表达差异远大于正常生理水平；随作用时间的延长，由于0CIF mRNA的表达下降，ODF mRNA的表达缓慢增高，二者的表达差异逐渐缩小，在作用末期低于正常生理水平。结论：基于0CIF与ODF二者表达的相对变化，HPDLffs在rhBMP2的作用下可能对破骨细胞的形成在初期表现为较强的抑制，随着作用时间的延长，HPDLfs对破骨细胞的抑制作用逐渐转变成为促进其活化的作用。
목적：본연구통과반전록취합매련반응래측정불동농도적중조인골형성단백2(rhBMP2)대인아주막성섬유세포중OCIF、0DFmRNA재불동작용시간점표체적영향，료해rhBMP2대골개건상관기인적조공방식。방법：원대배양인아주막성섬유세포，취생장량호적제륙대세포，분별용25ng/ml、50 ng/ml급100 ng/ml적rhBMP2작용우세포，우작용1、3、5、7천후수집세포。반전록취합매련반응검측각조세포사개시간작용점OCIF、ODF mRNA함량，PCR산물1％경지당응효전영후，채용Image Pro Plus5.0도상분석연건대전영효대량도진행분석。결과：재rhBMP2작용초기，유우OCIF mRNA적표체쾌속상승，ODF mRNA적표체완만증고，이자적표체차이원대우정상생리수평；수작용시간적연장，유우0CIF mRNA적표체하강，ODF mRNA적표체완만증고，이자적표체차이축점축소，재작용말기저우정상생리수평。결론：기우0CIF여ODF이자표체적상대변화，HPDLffs재rhBMP2적작용하가능대파골세포적형성재초기표현위교강적억제，수착작용시간적연장，HPDLfs대파골세포적억제작용축점전변성위촉진기활화적작용。