现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2012年
4期
671-674
,共4页
王一%张玎%连小云%王晖%王歧山
王一%張玎%連小雲%王暉%王歧山
왕일%장정%련소운%왕휘%왕기산
血管内皮生长因子165%K562白血病细胞%真核载体%细胞增殖
血管內皮生長因子165%K562白血病細胞%真覈載體%細胞增殖
혈관내피생장인자165%K562백혈병세포%진핵재체%세포증식
目的:探讨人重组血管内皮生长的因子165对人K562白血病细胞生物学活性的影响.方法:利用pcDNA3.1(+)质粒构建人重组含VEGF165的真核表达载体,脂质体转染至K562白血病细胞,并用G418筛选阳性克隆；以RT - PCR测定重组质粒载体VEGF165基因的表达；MTT法测定K562白血病细胞的生长；建立裸鼠皮下移植人K562肿瘤模型,测定肿瘤体积的大小；免疫组化检测肿瘤的微血管密度(MVD).结果:成功构建pcDNA3.1(+)- VEGF165表达质粒.K562白血病细胞转染重组质粒后,明显增加K562细胞中VEGF165 mRNA的表达,转染重组质粒的K562细胞增殖明显快于对照组；移植重组pcDNA3.1(+) -VEGF165质粒转染的K562细胞之后,荷瘤鼠移植瘤生长明显快于对照组；并且移植瘤组织微血管密度明显高于对照组(P＜0.05).结论:利用pc DNA3.1(+)真核表达质粒可成功构建含人VEGF165的重组质粒,重组质粒转染K562细胞后,体内外均明显促进K562细胞增殖.
目的:探討人重組血管內皮生長的因子165對人K562白血病細胞生物學活性的影響.方法:利用pcDNA3.1(+)質粒構建人重組含VEGF165的真覈錶達載體,脂質體轉染至K562白血病細胞,併用G418篩選暘性剋隆；以RT - PCR測定重組質粒載體VEGF165基因的錶達；MTT法測定K562白血病細胞的生長；建立裸鼠皮下移植人K562腫瘤模型,測定腫瘤體積的大小；免疫組化檢測腫瘤的微血管密度(MVD).結果:成功構建pcDNA3.1(+)- VEGF165錶達質粒.K562白血病細胞轉染重組質粒後,明顯增加K562細胞中VEGF165 mRNA的錶達,轉染重組質粒的K562細胞增殖明顯快于對照組；移植重組pcDNA3.1(+) -VEGF165質粒轉染的K562細胞之後,荷瘤鼠移植瘤生長明顯快于對照組；併且移植瘤組織微血管密度明顯高于對照組(P＜0.05).結論:利用pc DNA3.1(+)真覈錶達質粒可成功構建含人VEGF165的重組質粒,重組質粒轉染K562細胞後,體內外均明顯促進K562細胞增殖.
목적:탐토인중조혈관내피생장적인자165대인K562백혈병세포생물학활성적영향.방법:이용pcDNA3.1(+)질립구건인중조함VEGF165적진핵표체재체,지질체전염지K562백혈병세포,병용G418사선양성극륭；이RT - PCR측정중조질립재체VEGF165기인적표체；MTT법측정K562백혈병세포적생장；건립라서피하이식인K562종류모형,측정종류체적적대소；면역조화검측종류적미혈관밀도(MVD).결과:성공구건pcDNA3.1(+)- VEGF165표체질립.K562백혈병세포전염중조질립후,명현증가K562세포중VEGF165 mRNA적표체,전염중조질립적K562세포증식명현쾌우대조조；이식중조pcDNA3.1(+) -VEGF165질립전염적K562세포지후,하류서이식류생장명현쾌우대조조；병차이식류조직미혈관밀도명현고우대조조(P＜0.05).결론:이용pc DNA3.1(+)진핵표체질립가성공구건함인VEGF165적중조질립,중조질립전염K562세포후,체내외균명현촉진K562세포증식.
