中华眼科杂志
中華眼科雜誌
중화안과잡지
Chinese Journal of Ophthalmology
2002年
2期
108-111
,共4页
张俊杰%谢雷克%陈祖基%张强
張俊傑%謝雷剋%陳祖基%張彊
장준걸%사뢰극%진조기%장강
氟康唑%色谱法,高压液相%药代动力学
氟康唑%色譜法,高壓液相%藥代動力學
불강서%색보법,고압액상%약대동역학
目的研究0.5%氟康唑滴眼液在兔角膜的渗透性及其在角膜和房水中的药代动力学行为.方法将新西兰大白兔双眼滴入0.5%氟康唑眼液后,分别于不同时间处死家兔,将获取的房水和角膜组织用反相高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)进行定量测定.色谱条件:色谱柱为Spherisorb C18,粒径为5 μm,色谱柱长度和直径为200.0 mm×4.6 mm,柱温为45℃,流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾-甲醇(65∶35),流速为1 ml/min,检测波长为265 nm.采用非线性最小二乘法进行计算机拟合求得药代动学参数.结果采用反相HPLC法可以将氟康唑同其他杂质很好分离,最低定量浓度为0.1 mg/L,氟康唑在组织中的回收率平均为90.6%.0.5%氟康唑滴眼后的各时间点角膜组织及房水中均可检测出氟康唑的含量,其中角膜组织中于滴药后2 min时含量最高为(15.20±1.95) μg/g,房水中15 min时的含量最高为(2.39±0.92) mg/L.角膜上皮渗透系数为1.06×10-5.角膜组织中药物浓度半衰期为63.96 min,房水中为42.14 min.结论氟康唑可用于真菌性角膜炎的局部抗真菌治疗,是否用于治疗真菌性眼内炎尚待研究.
目的研究0.5%氟康唑滴眼液在兔角膜的滲透性及其在角膜和房水中的藥代動力學行為.方法將新西蘭大白兔雙眼滴入0.5%氟康唑眼液後,分彆于不同時間處死傢兔,將穫取的房水和角膜組織用反相高效液相色譜法(high performance liquid chromatography,HPLC)進行定量測定.色譜條件:色譜柱為Spherisorb C18,粒徑為5 μm,色譜柱長度和直徑為200.0 mm×4.6 mm,柱溫為45℃,流動相為0.05 mol/L燐痠二氫鉀-甲醇(65∶35),流速為1 ml/min,檢測波長為265 nm.採用非線性最小二乘法進行計算機擬閤求得藥代動學參數.結果採用反相HPLC法可以將氟康唑同其他雜質很好分離,最低定量濃度為0.1 mg/L,氟康唑在組織中的迴收率平均為90.6%.0.5%氟康唑滴眼後的各時間點角膜組織及房水中均可檢測齣氟康唑的含量,其中角膜組織中于滴藥後2 min時含量最高為(15.20±1.95) μg/g,房水中15 min時的含量最高為(2.39±0.92) mg/L.角膜上皮滲透繫數為1.06×10-5.角膜組織中藥物濃度半衰期為63.96 min,房水中為42.14 min.結論氟康唑可用于真菌性角膜炎的跼部抗真菌治療,是否用于治療真菌性眼內炎尚待研究.
목적연구0.5%불강서적안액재토각막적삼투성급기재각막화방수중적약대동역학행위.방법장신서란대백토쌍안적입0.5%불강서안액후,분별우불동시간처사가토,장획취적방수화각막조직용반상고효액상색보법(high performance liquid chromatography,HPLC)진행정량측정.색보조건:색보주위Spherisorb C18,립경위5 μm,색보주장도화직경위200.0 mm×4.6 mm,주온위45℃,류동상위0.05 mol/L린산이경갑-갑순(65∶35),류속위1 ml/min,검측파장위265 nm.채용비선성최소이승법진행계산궤의합구득약대동학삼수.결과채용반상HPLC법가이장불강서동기타잡질흔호분리,최저정량농도위0.1 mg/L,불강서재조직중적회수솔평균위90.6%.0.5%불강서적안후적각시간점각막조직급방수중균가검측출불강서적함량,기중각막조직중우적약후2 min시함량최고위(15.20±1.95) μg/g,방수중15 min시적함량최고위(2.39±0.92) mg/L.각막상피삼투계수위1.06×10-5.각막조직중약물농도반쇠기위63.96 min,방수중위42.14 min.결론불강서가용우진균성각막염적국부항진균치료,시부용우치료진균성안내염상대연구.