托拉塞米治疗原发性高血压的临床评价
탁랍새미치료원발성고혈압적림상평개
Efficacy and Safety of Torasemide in Patients with Mild to Moderate Essential Hypertension
  • 万方数据
    高血压杂志 고혈압잡지

    2003年 4期 325-328 ,共4页

    苏绮%李一石%陈君柱%黄德嘉%樊朝美%孙兴昌%胡晓晟%陈晓平%龚培%成小如%华潞

    소기%리일석%진군주%황덕가%번조미%손흥창%호효성%진효평%공배%성소여%화로

    托拉塞米%吲哒帕胺%原发性高血压 託拉塞米%吲噠帕胺%原髮性高血壓
    탁랍새미%신달파알%원발성고혈압
    目的评价托拉塞米(torasemide)治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性.方法选择门诊轻、中度原发性高血压患者(坐位舒张压(DBP)95 mmHg～115 mmHg),以随机、双盲、平行对照的方法,经1～2周药物洗脱期后,随机分入托拉塞米组或吲哒帕胺缓释片剂(indapamide)组,分别服用托拉塞米5 mg每日一次或吲哒帕胺缓释片剂2.5 mg每日一次.治疗4周末坐位DBP<90 mmHg者结束试验;坐位DBP≥90 mmHg者剂量分别加倍至托拉塞米10 mg每日一次或吲哒帕胺缓释片剂5 mg每日一次,继续服用4周.于洗脱期末及治疗2、4、6、8周测量诊室血压、心率并记录症状、体征;治疗期前、治疗第2周及试验结束时进行实验室检查.结果共130例合格的原发性高血压患者进入随机分组,118例完成试验,其中托拉塞米组56例(4周结束者30例,8周结束者26例),吲哒帕胺缓释片剂组62例(4周结束者41例,8结束者周21例).服药4周后,总有效率托拉塞米组67.86%(38/56例),吲哒帕胺缓释片剂组72.58%(45/62例);治疗8周后,加量者总有效率托拉塞米组34.62%(9/26例),吲哒帕胺缓释片剂组61.90%(13/21例),组间比较均无差异(P=1.00,P=0.67).两组药后2、4、6、8周坐位舒张压的下降幅度和下降率组间比较无统计学差异.治疗2周和试验结束时吲哒帕胺缓释片剂组的血钾、钠、氯均较托拉塞米组低(P<0.01或0.05).结论托拉塞米5～10 mg每日一次治疗轻、中度原发性高血压的疗效与吲哒帕胺缓释片剂2.5～5 mg每日一次相似,但对血钾、钠、氯的影响较吲哒帕胺缓释片剂轻.
    목적평개탁랍새미(torasemide)치료경、중도원발성고혈압적료효화안전성.방법선택문진경、중도원발성고혈압환자(좌위서장압(DBP)95 mmHg～115 mmHg),이수궤、쌍맹、평행대조적방법,경1～2주약물세탈기후,수궤분입탁랍새미조혹신달파알완석편제(indapamide)조,분별복용탁랍새미5 mg매일일차혹신달파알완석편제2.5 mg매일일차.치료4주말좌위DBP<90 mmHg자결속시험;좌위DBP≥90 mmHg자제량분별가배지탁랍새미10 mg매일일차혹신달파알완석편제5 mg매일일차,계속복용4주.우세탈기말급치료2、4、6、8주측량진실혈압、심솔병기록증상、체정;치료기전、치료제2주급시험결속시진행실험실검사.결과공130례합격적원발성고혈압환자진입수궤분조,118례완성시험,기중탁랍새미조56례(4주결속자30례,8주결속자26례),신달파알완석편제조62례(4주결속자41례,8결속자주21례).복약4주후,총유효솔탁랍새미조67.86%(38/56례),신달파알완석편제조72.58%(45/62례);치료8주후,가량자총유효솔탁랍새미조34.62%(9/26례),신달파알완석편제조61.90%(13/21례),조간비교균무차이(P=1.00,P=0.67).량조약후2、4、6、8주좌위서장압적하강폭도화하강솔조간비교무통계학차이.치료2주화시험결속시신달파알완석편제조적혈갑、납、록균교탁랍새미조저(P<0.01혹0.05).결론탁랍새미5～10 mg매일일차치료경、중도원발성고혈압적료효여신달파알완석편제2.5～5 mg매일일차상사,단대혈갑、납、록적영향교신달파알완석편제경.
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