吉林化工学院学报（自然科学版）
吉林化工學院學報（自然科學版）
길림화공학원학보（자연과학판）
JOURNAL OF JILIN INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY
2006年
1期
12-14
,共3页
范宁伟%隋新%翦英红%高志新%康凯
範寧偉%隋新%翦英紅%高誌新%康凱
범저위%수신%전영홍%고지신%강개
香兰素%乙酸%高效液相色谱法
香蘭素%乙痠%高效液相色譜法
향란소%을산%고효액상색보법
本文采用SpherisorbC18色谱柱,甲醇-水-乙酸(v/v/v=40/60/0.5)为流动相,280 nm检测波长,建立了测定印迹分子聚合过程中香兰素的高效液相色谱-紫外法.该法的线性范围为0.009 6～0.057 8 mg/mL,回归方程为Y＝9 910.124 X-40.72,相关系数r=0.999 3,相对标准偏差小于6.50%.方法的回收率范围为100.3%～113.3%,检出限为2.09 μg/mL,定量限为6.93 μg/mL.
本文採用SpherisorbC18色譜柱,甲醇-水-乙痠(v/v/v=40/60/0.5)為流動相,280 nm檢測波長,建立瞭測定印跡分子聚閤過程中香蘭素的高效液相色譜-紫外法.該法的線性範圍為0.009 6～0.057 8 mg/mL,迴歸方程為Y＝9 910.124 X-40.72,相關繫數r=0.999 3,相對標準偏差小于6.50%.方法的迴收率範圍為100.3%～113.3%,檢齣限為2.09 μg/mL,定量限為6.93 μg/mL.
본문채용SpherisorbC18색보주,갑순-수-을산(v/v/v=40/60/0.5)위류동상,280 nm검측파장,건립료측정인적분자취합과정중향란소적고효액상색보-자외법.해법적선성범위위0.009 6～0.057 8 mg/mL,회귀방정위Y＝9 910.124 X-40.72,상관계수r=0.999 3,상대표준편차소우6.50%.방법적회수솔범위위100.3%～113.3%,검출한위2.09 μg/mL,정량한위6.93 μg/mL.
