目的:观察脑缺血再灌注后大鼠脑组织丙二醛、钙离子含量和超氧化物歧化酶活性的变化,探讨益肾降浊汤对其损伤脑组织抗氧化酶活力的影响.方法:实验于2003-04/2004-09在承德医学院基础医学研究所进行.采用Wister大鼠120只,雌雄各半,随机分为5组,每组24只,即正常对照,假手术组,模型组,益肾降浊汤组,都可喜组.益肾降浊汤由泽泻、何首乌、黄连、肉苁蓉、石菖蒲、三七组成,由承德市药材公司提供,水煎、过滤、浓缩至每毫升药液含生药2.53 g;都可喜(阿米三嗪与萝巴新按一定比例的混合制剂),法国施维雅药厂生产,上海福达制药有限公司分装(批号:90841).对模型组,益肾降浊汤组,都可喜组在造成大鼠高脂血症的基础上,进行脑缺血再灌注.都可喜组按20 mg/kg都可喜,益肾降浊汤组按2.53g/kg生药,灌胃给药,均为1次/d,从术前3 d开始至杀检为止.假手术组,高脂血症大鼠仅做双侧颈总动脉分离术,然后缝合,不进行缺血再灌注,正常对照组:不加任何处理.各组分别于造模后第1,7,15天断头取脑,每时间点8只.用羟胺法测超氧化物歧化酶活性,TBA法测丙二醛含量,用原子分光光度法测钙离子含量.结果:实验大鼠120只全部进入结果分析.①第1,7,15天模型大鼠超氧化物歧化酶活性与正常大鼠相比明显降低[(16.05±3.17),(16.33±1.97),(17.01±4.03),(22.11±2.29)NU/mg;P＜0.05～0.01];而益肾降浊汤组酶活性与同期模型组相比,显著升高[(18.89±2.36),(20.36±2.46),(22.98±2.14)NU/mg;P＜0.05～0.01].②模型组大鼠3个时间点脑组织内丙二醛含量显著高于正常对照组[(11.78±1.32),(10.15±1.44),(8.15±2.16),(8.56±1.46)μmol/g,P＜0.065～0.01],而益肾降浊汤组3个时间点的丙二醛含量较同日期模型组明显降低[(11.78±1.32),(10.15±1.44),(8.15±2.16)μmol/g,P＜0.05～0.01].③各组钙离子含量与丙二醛含量呈现相同的变化趋势.结论:益肾降浊汤可提高脑组织内超氧化物歧化酶活性,降低缺血再灌后脑组织丙二醛含量及钙离子含量,能增加脑缺血再灌注模型大鼠脑组织抗氧化酶的活性,保护脑神经元.
目的:觀察腦缺血再灌註後大鼠腦組織丙二醛、鈣離子含量和超氧化物歧化酶活性的變化,探討益腎降濁湯對其損傷腦組織抗氧化酶活力的影響.方法:實驗于2003-04/2004-09在承德醫學院基礎醫學研究所進行.採用Wister大鼠120隻,雌雄各半,隨機分為5組,每組24隻,即正常對照,假手術組,模型組,益腎降濁湯組,都可喜組.益腎降濁湯由澤瀉、何首烏、黃連、肉蓯蓉、石菖蒲、三七組成,由承德市藥材公司提供,水煎、過濾、濃縮至每毫升藥液含生藥2.53 g;都可喜(阿米三嗪與蘿巴新按一定比例的混閤製劑),法國施維雅藥廠生產,上海福達製藥有限公司分裝(批號:90841).對模型組,益腎降濁湯組,都可喜組在造成大鼠高脂血癥的基礎上,進行腦缺血再灌註.都可喜組按20 mg/kg都可喜,益腎降濁湯組按2.53g/kg生藥,灌胃給藥,均為1次/d,從術前3 d開始至殺檢為止.假手術組,高脂血癥大鼠僅做雙側頸總動脈分離術,然後縫閤,不進行缺血再灌註,正常對照組:不加任何處理.各組分彆于造模後第1,7,15天斷頭取腦,每時間點8隻.用羥胺法測超氧化物歧化酶活性,TBA法測丙二醛含量,用原子分光光度法測鈣離子含量.結果:實驗大鼠120隻全部進入結果分析.①第1,7,15天模型大鼠超氧化物歧化酶活性與正常大鼠相比明顯降低[(16.05±3.17),(16.33±1.97),(17.01±4.03),(22.11±2.29)NU/mg;P＜0.05～0.01];而益腎降濁湯組酶活性與同期模型組相比,顯著升高[(18.89±2.36),(20.36±2.46),(22.98±2.14)NU/mg;P＜0.05～0.01].②模型組大鼠3箇時間點腦組織內丙二醛含量顯著高于正常對照組[(11.78±1.32),(10.15±1.44),(8.15±2.16),(8.56±1.46)μmol/g,P＜0.065～0.01],而益腎降濁湯組3箇時間點的丙二醛含量較同日期模型組明顯降低[(11.78±1.32),(10.15±1.44),(8.15±2.16)μmol/g,P＜0.05～0.01].③各組鈣離子含量與丙二醛含量呈現相同的變化趨勢.結論:益腎降濁湯可提高腦組織內超氧化物歧化酶活性,降低缺血再灌後腦組織丙二醛含量及鈣離子含量,能增加腦缺血再灌註模型大鼠腦組織抗氧化酶的活性,保護腦神經元.
목적:관찰뇌결혈재관주후대서뇌조직병이철、개리자함량화초양화물기화매활성적변화,탐토익신강탁탕대기손상뇌조직항양화매활력적영향.방법:실험우2003-04/2004-09재승덕의학원기출의학연구소진행.채용Wister대서120지,자웅각반,수궤분위5조,매조24지,즉정상대조,가수술조,모형조,익신강탁탕조,도가희조.익신강탁탕유택사、하수오、황련、육종용、석창포、삼칠조성,유승덕시약재공사제공,수전、과려、농축지매호승약액함생약2.53 g;도가희(아미삼진여라파신안일정비례적혼합제제),법국시유아약엄생산,상해복체제약유한공사분장(비호:90841).대모형조,익신강탁탕조,도가희조재조성대서고지혈증적기출상,진행뇌결혈재관주.도가희조안20 mg/kg도가희,익신강탁탕조안2.53g/kg생약,관위급약,균위1차/d,종술전3 d개시지살검위지.가수술조,고지혈증대서부주쌍측경총동맥분리술,연후봉합,불진행결혈재관주,정상대조조:불가임하처리.각조분별우조모후제1,7,15천단두취뇌,매시간점8지.용간알법측초양화물기화매활성,TBA법측병이철함량,용원자분광광도법측개리자함량.결과:실험대서120지전부진입결과분석.①제1,7,15천모형대서초양화물기화매활성여정상대서상비명현강저[(16.05±3.17),(16.33±1.97),(17.01±4.03),(22.11±2.29)NU/mg;P＜0.05～0.01];이익신강탁탕조매활성여동기모형조상비,현저승고[(18.89±2.36),(20.36±2.46),(22.98±2.14)NU/mg;P＜0.05～0.01].②모형조대서3개시간점뇌조직내병이철함량현저고우정상대조조[(11.78±1.32),(10.15±1.44),(8.15±2.16),(8.56±1.46)μmol/g,P＜0.065～0.01],이익신강탁탕조3개시간점적병이철함량교동일기모형조명현강저[(11.78±1.32),(10.15±1.44),(8.15±2.16)μmol/g,P＜0.05～0.01].③각조개리자함량여병이철함량정현상동적변화추세.결론:익신강탁탕가제고뇌조직내초양화물기화매활성,강저결혈재관후뇌조직병이철함량급개리자함량,능증가뇌결혈재관주모형대서뇌조직항양화매적활성,보호뇌신경원.
