中南林业科技大学学报
中南林業科技大學學報
중남임업과기대학학보
JOURNAL OF CENTRAL SOUTH UNIVERSITY OF FORESTRY & TECHNOLOGY
2007年
4期
28-32,38
,共6页
何钢%燕亚飞%刘贤桂%袁靖
何鋼%燕亞飛%劉賢桂%袁靖
하강%연아비%류현계%원정
植物学%桂花%丛生芽诱导%诱导率%褐化率
植物學%桂花%叢生芽誘導%誘導率%褐化率
식물학%계화%총생아유도%유도솔%갈화솔
以桂花品种金狮桂O.fragrans cv.Jinshi为材料,采取幼年型材料中下部饱满的腋芽茎段或成年型顶端的芽茎段作为外植体诱导丛生芽.结果表明:先用75%酒精消毒20 s,再用0.1%升汞消毒1.5 min,褐化率与污染率都较低,丛生芽的诱导率较高;金狮桂丛生芽的最佳诱导培养基为1/2MS+NAA 0.2 mg·L-1+6-BA0.5 mg·L-1+30 g蔗糖;试验中发现加入PVP虽然可以降低桂花褐化率,但同时抑制了丛生芽的生长;在丛生芽的增殖培养中,添加0.1～0.5 mg·L-1的6-BA与0.05 mg·L-1的NAA,同时添加1.00 mg·L-1的GA3丛生芽增值效果更佳.
以桂花品種金獅桂O.fragrans cv.Jinshi為材料,採取幼年型材料中下部飽滿的腋芽莖段或成年型頂耑的芽莖段作為外植體誘導叢生芽.結果錶明:先用75%酒精消毒20 s,再用0.1%升汞消毒1.5 min,褐化率與汙染率都較低,叢生芽的誘導率較高;金獅桂叢生芽的最佳誘導培養基為1/2MS+NAA 0.2 mg·L-1+6-BA0.5 mg·L-1+30 g蔗糖;試驗中髮現加入PVP雖然可以降低桂花褐化率,但同時抑製瞭叢生芽的生長;在叢生芽的增殖培養中,添加0.1～0.5 mg·L-1的6-BA與0.05 mg·L-1的NAA,同時添加1.00 mg·L-1的GA3叢生芽增值效果更佳.
이계화품충금사계O.fragrans cv.Jinshi위재료,채취유년형재료중하부포만적액아경단혹성년형정단적아경단작위외식체유도총생아.결과표명:선용75%주정소독20 s,재용0.1%승홍소독1.5 min,갈화솔여오염솔도교저,총생아적유도솔교고;금사계총생아적최가유도배양기위1/2MS+NAA 0.2 mg·L-1+6-BA0.5 mg·L-1+30 g자당;시험중발현가입PVP수연가이강저계화갈화솔,단동시억제료총생아적생장;재총생아적증식배양중,첨가0.1～0.5 mg·L-1적6-BA여0.05 mg·L-1적NAA,동시첨가1.00 mg·L-1적GA3총생아증치효과경가.
