石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2007年
6期
618-622
,共5页
周围%张健%尹国光%黄发荣
週圍%張健%尹國光%黃髮榮
주위%장건%윤국광%황발영
含硅芳炔树脂%二甲胺基含硅芳炔树脂%三甲基硅氧基含硅芳炔树脂%氯化反应
含硅芳炔樹脂%二甲胺基含硅芳炔樹脂%三甲基硅氧基含硅芳炔樹脂%氯化反應
함규방결수지%이갑알기함규방결수지%삼갑기규양기함규방결수지%록화반응
以二氯硫酰为氯化剂,在0℃下将含硅芳炔(SA)树脂结构中的硅氢基团转化为硅氯基团,合成了氯化含硅芳炔(Cl-SA)树脂,采用傅里叶变换红外光谱和核磁共振技术对Cl-SA树脂的结构进行表征.表征结果显示,硅氢基团的转化率达到90%,炔基活性基团未发生变化.以Cl-SA树脂和三甲基硅醇为原料、三乙胺为催化剂,制备了三甲基硅氧基含硅芳炔(SiO-SA)树脂;以Cl-SA树脂和二甲胺为原料,制备了二甲胺基含硅芳炔(N-SA)树脂;采用傅里叶变换红外光谱和核磁共振技术对N-SA和SiO-SA树脂的结构进行了表征.凝胶渗透色谱表征结果显示,与SA树脂相比,N-SA和SiO-SA树脂的相对分子质量增大,相对分子质量分布基本不变.
以二氯硫酰為氯化劑,在0℃下將含硅芳炔(SA)樹脂結構中的硅氫基糰轉化為硅氯基糰,閤成瞭氯化含硅芳炔(Cl-SA)樹脂,採用傅裏葉變換紅外光譜和覈磁共振技術對Cl-SA樹脂的結構進行錶徵.錶徵結果顯示,硅氫基糰的轉化率達到90%,炔基活性基糰未髮生變化.以Cl-SA樹脂和三甲基硅醇為原料、三乙胺為催化劑,製備瞭三甲基硅氧基含硅芳炔(SiO-SA)樹脂;以Cl-SA樹脂和二甲胺為原料,製備瞭二甲胺基含硅芳炔(N-SA)樹脂;採用傅裏葉變換紅外光譜和覈磁共振技術對N-SA和SiO-SA樹脂的結構進行瞭錶徵.凝膠滲透色譜錶徵結果顯示,與SA樹脂相比,N-SA和SiO-SA樹脂的相對分子質量增大,相對分子質量分佈基本不變.
이이록류선위록화제,재0℃하장함규방결(SA)수지결구중적규경기단전화위규록기단,합성료록화함규방결(Cl-SA)수지,채용부리협변환홍외광보화핵자공진기술대Cl-SA수지적결구진행표정.표정결과현시,규경기단적전화솔체도90%,결기활성기단미발생변화.이Cl-SA수지화삼갑기규순위원료、삼을알위최화제,제비료삼갑기규양기함규방결(SiO-SA)수지;이Cl-SA수지화이갑알위원료,제비료이갑알기함규방결(N-SA)수지;채용부리협변환홍외광보화핵자공진기술대N-SA화SiO-SA수지적결구진행료표정.응효삼투색보표정결과현시,여SA수지상비,N-SA화SiO-SA수지적상대분자질량증대,상대분자질량분포기본불변.
