中国实用口腔科杂志
中國實用口腔科雜誌
중국실용구강과잡지
CHINESE JOURNAL OF PRACTICAL STOMATOLOGY
2008年
3期
157-160
,共4页
人牙龈成纤维细胞%骨碎补%碱性磷酸酶%超微结构
人牙齦成纖維細胞%骨碎補%堿性燐痠酶%超微結構
인아간성섬유세포%골쇄보%감성린산매%초미결구
目的 探讨中药骨碎补对体外培养的人牙龈成纤维(HGF)细胞超微结构、碱性磷酸酶(ALP)活性的影响.方法 2005年9月至11月于河北医科大学第四医院实验中心将体外培养的HGF细胞分别与质量浓度为10、50、100、500、1000μg/mL的骨碎补共同孵育,四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法测定ALP活性,选出ALP活性最强的骨碎补质量浓度作为最佳浓度,并作用于培养细胞.电镜下观察细胞的超微结构改变.结果 在骨碎补各质量浓度范围内,实验组ALP活性均高于对照组(P均<O.05),骨碎补质量浓度为100μg/mL时ALP活性最强.与对照组比较,实验组细胞器数量增加,细胞体较大,有丰富的胞浆,胞浆内粗面内质网数量明显增多,线粒体较为发达,细胞核及核仁体积较大.结论 骨碎补在一定质量浓度范围内可使ALP活性增强,细胞器数量增加,功能增强.
目的 探討中藥骨碎補對體外培養的人牙齦成纖維(HGF)細胞超微結構、堿性燐痠酶(ALP)活性的影響.方法 2005年9月至11月于河北醫科大學第四醫院實驗中心將體外培養的HGF細胞分彆與質量濃度為10、50、100、500、1000μg/mL的骨碎補共同孵育,四甲基偶氮唑鹽(MTT)比色法測定ALP活性,選齣ALP活性最彊的骨碎補質量濃度作為最佳濃度,併作用于培養細胞.電鏡下觀察細胞的超微結構改變.結果 在骨碎補各質量濃度範圍內,實驗組ALP活性均高于對照組(P均<O.05),骨碎補質量濃度為100μg/mL時ALP活性最彊.與對照組比較,實驗組細胞器數量增加,細胞體較大,有豐富的胞漿,胞漿內粗麵內質網數量明顯增多,線粒體較為髮達,細胞覈及覈仁體積較大.結論 骨碎補在一定質量濃度範圍內可使ALP活性增彊,細胞器數量增加,功能增彊.
목적 탐토중약골쇄보대체외배양적인아간성섬유(HGF)세포초미결구、감성린산매(ALP)활성적영향.방법 2005년9월지11월우하북의과대학제사의원실험중심장체외배양적HGF세포분별여질량농도위10、50、100、500、1000μg/mL적골쇄보공동부육,사갑기우담서염(MTT)비색법측정ALP활성,선출ALP활성최강적골쇄보질량농도작위최가농도,병작용우배양세포.전경하관찰세포적초미결구개변.결과 재골쇄보각질량농도범위내,실험조ALP활성균고우대조조(P균<O.05),골쇄보질량농도위100μg/mL시ALP활성최강.여대조조비교,실험조세포기수량증가,세포체교대,유봉부적포장,포장내조면내질망수량명현증다,선립체교위발체,세포핵급핵인체적교대.결론 골쇄보재일정질량농도범위내가사ALP활성증강,세포기수량증가,공능증강.
