中国天然药物
中國天然藥物
중국천연약물
CHINESE JOURNAL OF NATRUAL MEDICINES
2008年
2期
135-140
,共6页
于立坚%马润娣%王长秀%黄来珍%张霄瑜%于廷曦
于立堅%馬潤娣%王長秀%黃來珍%張霄瑜%于廷晞
우립견%마윤제%왕장수%황래진%장소유%우정희
土贝母苷甲%粘附%侵袭%迁移%MMP-2%人高转移巨细胞肺癌PGCL3细胞
土貝母苷甲%粘附%侵襲%遷移%MMP-2%人高轉移巨細胞肺癌PGCL3細胞
토패모감갑%점부%침습%천이%MMP-2%인고전이거세포폐암PGCL3세포
目的:探讨土贝母苷甲(下称苷甲)对人高转移巨细胞肺癌PGCL3细胞粘附、侵袭和迁移能力的影响.方法:PGCL3细胞经不同剂量苷甲处理24、48、72h,MTT法检测其对PGCL3细胞生长的影响;分别用重组基底膜侵袭模型、粘附基质分析、Transwell小室趋化运动模型研究苷甲对PGCL3细胞的粘附、侵袭和运动能力的影响;用酶谱法检测苷甲对PGCL3细胞分泌Ⅳ型胶原酶(MMP-2)能力及活性的影响.结果:苷甲明显抑制PGCL3细胞的生长,且呈剂量依赖关系,作用24、48、72h的IC50分别为15.70、14.20和13.32μmol·L-1.苷甲1.25、2.50、5.00μmol·L-1处理PGCL3细胞24h,对PGCL3细胞侵袭能力的抑制率分别为28.7%、41.0%、57.5%;对PGCL3细胞迁移能力的抑制率分别为21.6%、35.2%、53.7%.苷甲降低PGCL3细胞MMP-2的分泌量及其活性,降低PGCL3细胞对层粘连蛋白、纤维粘连蛋白的粘附率,且呈一定的剂量依赖关系.结论:苷甲抑制人高转移巨细胞肺癌PGCL3细胞的粘附、侵袭和迁移能力,其对PGCL3细胞的侵袭和粘附的影响可能与其降低PGCL3细胞MMP-2的分泌量及其活性,降低PGCL3细胞对层粘连蛋白、纤维粘连蛋白的粘附率有关.
目的:探討土貝母苷甲(下稱苷甲)對人高轉移巨細胞肺癌PGCL3細胞粘附、侵襲和遷移能力的影響.方法:PGCL3細胞經不同劑量苷甲處理24、48、72h,MTT法檢測其對PGCL3細胞生長的影響;分彆用重組基底膜侵襲模型、粘附基質分析、Transwell小室趨化運動模型研究苷甲對PGCL3細胞的粘附、侵襲和運動能力的影響;用酶譜法檢測苷甲對PGCL3細胞分泌Ⅳ型膠原酶(MMP-2)能力及活性的影響.結果:苷甲明顯抑製PGCL3細胞的生長,且呈劑量依賴關繫,作用24、48、72h的IC50分彆為15.70、14.20和13.32μmol·L-1.苷甲1.25、2.50、5.00μmol·L-1處理PGCL3細胞24h,對PGCL3細胞侵襲能力的抑製率分彆為28.7%、41.0%、57.5%;對PGCL3細胞遷移能力的抑製率分彆為21.6%、35.2%、53.7%.苷甲降低PGCL3細胞MMP-2的分泌量及其活性,降低PGCL3細胞對層粘連蛋白、纖維粘連蛋白的粘附率,且呈一定的劑量依賴關繫.結論:苷甲抑製人高轉移巨細胞肺癌PGCL3細胞的粘附、侵襲和遷移能力,其對PGCL3細胞的侵襲和粘附的影響可能與其降低PGCL3細胞MMP-2的分泌量及其活性,降低PGCL3細胞對層粘連蛋白、纖維粘連蛋白的粘附率有關.
목적:탐토토패모감갑(하칭감갑)대인고전이거세포폐암PGCL3세포점부、침습화천이능력적영향.방법:PGCL3세포경불동제량감갑처리24、48、72h,MTT법검측기대PGCL3세포생장적영향;분별용중조기저막침습모형、점부기질분석、Transwell소실추화운동모형연구감갑대PGCL3세포적점부、침습화운동능력적영향;용매보법검측감갑대PGCL3세포분비Ⅳ형효원매(MMP-2)능력급활성적영향.결과:감갑명현억제PGCL3세포적생장,차정제량의뢰관계,작용24、48、72h적IC50분별위15.70、14.20화13.32μmol·L-1.감갑1.25、2.50、5.00μmol·L-1처리PGCL3세포24h,대PGCL3세포침습능력적억제솔분별위28.7%、41.0%、57.5%;대PGCL3세포천이능력적억제솔분별위21.6%、35.2%、53.7%.감갑강저PGCL3세포MMP-2적분비량급기활성,강저PGCL3세포대층점련단백、섬유점련단백적점부솔,차정일정적제량의뢰관계.결론:감갑억제인고전이거세포폐암PGCL3세포적점부、침습화천이능력,기대PGCL3세포적침습화점부적영향가능여기강저PGCL3세포MMP-2적분비량급기활성,강저PGCL3세포대층점련단백、섬유점련단백적점부솔유관.
