高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2008年
7期
1325-1330
,共6页
陈德良%王海龙%张锐%关绍康%卢红霞%许红亮%杨道媛%菅原义之%高濂
陳德良%王海龍%張銳%關紹康%盧紅霞%許紅亮%楊道媛%菅原義之%高濂
진덕량%왕해룡%장예%관소강%로홍하%허홍량%양도원%관원의지%고렴
氧化钨%纳米片%无机-有机混杂纳米带%层状化合物%插层化学
氧化鎢%納米片%無機-有機混雜納米帶%層狀化閤物%插層化學
양화오%납미편%무궤-유궤혼잡납미대%층상화합물%삽층화학
结合插层化学与湿化学方法的优点,建立了一种高比表面积、大径厚比、易分散的二维氧化钨(WO3)纳米片单晶的制备新方法.微米级WO3与Bi2O3在800℃通过固相反应生成层状化合物Bi2W2O9;所得到的Bi2W2O9经盐酸选择性溶出[Bi2O2]层后得到质子化形式的H2W2O7·xH2O相.以H2W2O7·xH2O为钨源,以辛胺插层所得无机-有机混杂纳米带为前驱物,经硝酸氧化除去前驱物中的有机组分后得到正交相WO3·H2O纳米片;将所得到的WO3·H2O纳米片在250～450 ℃和空气气氛中热处理2～5 h(升温速率为2 ℃/min),得到单斜相WO3单晶纳米片.TEM与SEM分析结果表明,单晶WO3·H 2O与WO3纳米片的形貌相似,其大小为(200～500) nm×(200～500) nm,厚度为10～30 nm;所得WO3·H2O与WO3纳米片单晶的厚度方向分别为[010]和[001].N2吸附结果表明,WO3·H2O与WO3纳米片的比表面积分别可达到250与180 m2/g.
結閤插層化學與濕化學方法的優點,建立瞭一種高比錶麵積、大徑厚比、易分散的二維氧化鎢(WO3)納米片單晶的製備新方法.微米級WO3與Bi2O3在800℃通過固相反應生成層狀化閤物Bi2W2O9;所得到的Bi2W2O9經鹽痠選擇性溶齣[Bi2O2]層後得到質子化形式的H2W2O7·xH2O相.以H2W2O7·xH2O為鎢源,以辛胺插層所得無機-有機混雜納米帶為前驅物,經硝痠氧化除去前驅物中的有機組分後得到正交相WO3·H2O納米片;將所得到的WO3·H2O納米片在250～450 ℃和空氣氣氛中熱處理2～5 h(升溫速率為2 ℃/min),得到單斜相WO3單晶納米片.TEM與SEM分析結果錶明,單晶WO3·H 2O與WO3納米片的形貌相似,其大小為(200～500) nm×(200～500) nm,厚度為10～30 nm;所得WO3·H2O與WO3納米片單晶的厚度方嚮分彆為[010]和[001].N2吸附結果錶明,WO3·H2O與WO3納米片的比錶麵積分彆可達到250與180 m2/g.
결합삽층화학여습화학방법적우점,건립료일충고비표면적、대경후비、역분산적이유양화오(WO3)납미편단정적제비신방법.미미급WO3여Bi2O3재800℃통과고상반응생성층상화합물Bi2W2O9;소득도적Bi2W2O9경염산선택성용출[Bi2O2]층후득도질자화형식적H2W2O7·xH2O상.이H2W2O7·xH2O위오원,이신알삽층소득무궤-유궤혼잡납미대위전구물,경초산양화제거전구물중적유궤조분후득도정교상WO3·H2O납미편;장소득도적WO3·H2O납미편재250～450 ℃화공기기분중열처리2～5 h(승온속솔위2 ℃/min),득도단사상WO3단정납미편.TEM여SEM분석결과표명,단정WO3·H 2O여WO3납미편적형모상사,기대소위(200～500) nm×(200～500) nm,후도위10～30 nm;소득WO3·H2O여WO3납미편단정적후도방향분별위[010]화[001].N2흡부결과표명,WO3·H2O여WO3납미편적비표면적분별가체도250여180 m2/g.
