江苏医药
江囌醫藥
강소의약
JIANGSU MEDICAL JOURNAL
2008年
10期
1020-1022
,共3页
替莫唑胺%Bcl-2 siRNA%神经胶质瘤%凋亡
替莫唑胺%Bcl-2 siRNA%神經膠質瘤%凋亡
체막서알%Bcl-2 siRNA%신경효질류%조망
目的 探讨联合应用Bcl-2 siRNA和替莫唑胺(TMZ)能否有效提高TMZ对人胶质瘤U251细胞生长的抑制作用.方法 应用转染试剂LipofectaminTm2000将Bcl-2 siRNA转入U251细胞,同时加入TMZ联合培养.24 h后验证Bcl-2基因沉默效应,并检测U251细胞增殖、凋亡、侵袭和细胞线粒体膜电位变化.结果 Bcl-2 siRNA明显抑制U251细胞Bcl-2基因的表达;联合应用TMZ和Bcl-2 siRNA有效抑制人胶质瘤U251细胞生长,诱导凋亡,同时降低U251细胞线粒体膜电位(P＜0.05).结论 联合TMZ和Bcl-2 siRNA可能通过改变神经胶质瘤细胞线粒体膜电化水平,有效提高U251细胞对TMZ敏感性.
目的 探討聯閤應用Bcl-2 siRNA和替莫唑胺(TMZ)能否有效提高TMZ對人膠質瘤U251細胞生長的抑製作用.方法 應用轉染試劑LipofectaminTm2000將Bcl-2 siRNA轉入U251細胞,同時加入TMZ聯閤培養.24 h後驗證Bcl-2基因沉默效應,併檢測U251細胞增殖、凋亡、侵襲和細胞線粒體膜電位變化.結果 Bcl-2 siRNA明顯抑製U251細胞Bcl-2基因的錶達;聯閤應用TMZ和Bcl-2 siRNA有效抑製人膠質瘤U251細胞生長,誘導凋亡,同時降低U251細胞線粒體膜電位(P＜0.05).結論 聯閤TMZ和Bcl-2 siRNA可能通過改變神經膠質瘤細胞線粒體膜電化水平,有效提高U251細胞對TMZ敏感性.
목적 탐토연합응용Bcl-2 siRNA화체막서알(TMZ)능부유효제고TMZ대인효질류U251세포생장적억제작용.방법 응용전염시제LipofectaminTm2000장Bcl-2 siRNA전입U251세포,동시가입TMZ연합배양.24 h후험증Bcl-2기인침묵효응,병검측U251세포증식、조망、침습화세포선립체막전위변화.결과 Bcl-2 siRNA명현억제U251세포Bcl-2기인적표체;연합응용TMZ화Bcl-2 siRNA유효억제인효질류U251세포생장,유도조망,동시강저U251세포선립체막전위(P＜0.05).결론 연합TMZ화Bcl-2 siRNA가능통과개변신경효질류세포선립체막전화수평,유효제고U251세포대TMZ민감성.
