CAJ | 학술논문

从高活性菌株到获得高产量活性产物之间,发酵是一个重要环节.本研究设计4种内生菌发酵培养基,对89株分离自傣药植物且具有高抗菌活性的内生菌及5株潜在放线菌新种进行摇瓶发酵,发酵液的提取物用3种展层系统作薄层色谱(TLC)展层,用UV(254nm、366nm)和茴香醛试剂进行检测.实验结果表明,用1号和4号培养基发酵产生的次生代谢产物的种类最丰富,2号和3号培养基产生的较少;用Ⅱ号展层系统(氯仿:甲醇=4∶1)和Ⅲ号展层系统(正丁醇∶乙酸∶水=4∶1∶5)作TLC层析,检测到的产物最多;3种检测方法以茴香醛检测到的代谢产物最丰富.对每一株菌而言,产生最多产物的发酵培养基各不相同,为了获得尽可能多的次生代谢产物,不同菌株选用的发酵培养基不一样.探究适合的发酵培养条件,为活性产物的分离、制备奠定了基础.
종고활성균주도획득고산량활성산물지간,발효시일개중요배절.본연구설계4충내생균발효배양기,대89주분리자태약식물차구유고항균활성적내생균급5주잠재방선균신충진행요병발효,발효액적제취물용3충전층계통작박층색보(TLC)전층,용UV(254nm、366nm)화회향철시제진행검측.실험결과표명,용1호화4호배양기발효산생적차생대사산물적충류최봉부,2호화3호배양기산생적교소;용Ⅱ호전층계통(록방:갑순=4∶1)화Ⅲ호전층계통(정정순∶을산∶수=4∶1∶5)작TLC층석,검측도적산물최다;3충검측방법이회향철검측도적대사산물최봉부.대매일주균이언,산생최다산물적발효배양기각불상동,위료획득진가능다적차생대사산물,불동균주선용적발효배양기불일양.탐구괄합적발효배양조건,위활성산물적분리、제비전정료기출.