中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2009年
1期
68-71
,共4页
桂林西瓜霜喷剂%苦参碱%小檗碱%黄芩苷%靛玉红%HPLC/MS法
桂林西瓜霜噴劑%苦參堿%小檗堿%黃芩苷%靛玉紅%HPLC/MS法
계림서과상분제%고삼감%소벽감%황금감%전옥홍%HPLC/MS법
目的:建立一种快速灵敏的同时测定桂林西瓜霜喷剂(西瓜霜,黄连,黄芩等)中的有效成分苦参碱、小檗碱、黄芩苷和靛玉红的液相色谱/质谱(HPLC/MS)方法.方法:采用Zorbax SB C18(3.0 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以含0.5%甲酸的水(A)-甲醇(B)体系为流动相进行线性梯度洗脱,梯度洗脱程序为:0～2 min,60%B;2～5 min,60%→0%B;5min至结束,90%B;流速:0.40 mL/min;在ESI正离子模式下,采用选择性离子监测方法:0～3 min,m/z 249;3～6 min,m/z 336;6～10 min,m/z 447;10～16 min,m/z 263.苦参碱在0.020～10 μg/mL,小檗碱在0.010～40.0 μg/mL,黄芩苷在0.036～50.0μg/mL,靛玉红在0.040～4.00μg/mL范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系;检出限分别为0.005,0.001,0.006,0.010μg/mL.4种成分的加样回收率均在96%～101%之间,相对标准偏差RSD小于3%.结论:方法快捷,准确,重现性好,可为桂林西瓜霜喷剂的质量控制提供参考依据.
目的:建立一種快速靈敏的同時測定桂林西瓜霜噴劑(西瓜霜,黃連,黃芩等)中的有效成分苦參堿、小檗堿、黃芩苷和靛玉紅的液相色譜/質譜(HPLC/MS)方法.方法:採用Zorbax SB C18(3.0 mm×250 mm,5μm)色譜柱,以含0.5%甲痠的水(A)-甲醇(B)體繫為流動相進行線性梯度洗脫,梯度洗脫程序為:0～2 min,60%B;2～5 min,60%→0%B;5min至結束,90%B;流速:0.40 mL/min;在ESI正離子模式下,採用選擇性離子鑑測方法:0～3 min,m/z 249;3～6 min,m/z 336;6～10 min,m/z 447;10～16 min,m/z 263.苦參堿在0.020～10 μg/mL,小檗堿在0.010～40.0 μg/mL,黃芩苷在0.036～50.0μg/mL,靛玉紅在0.040～4.00μg/mL範圍內峰麵積與濃度呈良好的線性關繫;檢齣限分彆為0.005,0.001,0.006,0.010μg/mL.4種成分的加樣迴收率均在96%～101%之間,相對標準偏差RSD小于3%.結論:方法快捷,準確,重現性好,可為桂林西瓜霜噴劑的質量控製提供參攷依據.
목적:건립일충쾌속령민적동시측정계림서과상분제(서과상,황련,황금등)중적유효성분고삼감、소벽감、황금감화전옥홍적액상색보/질보(HPLC/MS)방법.방법:채용Zorbax SB C18(3.0 mm×250 mm,5μm)색보주,이함0.5%갑산적수(A)-갑순(B)체계위류동상진행선성제도세탈,제도세탈정서위:0～2 min,60%B;2～5 min,60%→0%B;5min지결속,90%B;류속:0.40 mL/min;재ESI정리자모식하,채용선택성리자감측방법:0～3 min,m/z 249;3～6 min,m/z 336;6～10 min,m/z 447;10～16 min,m/z 263.고삼감재0.020～10 μg/mL,소벽감재0.010～40.0 μg/mL,황금감재0.036～50.0μg/mL,전옥홍재0.040～4.00μg/mL범위내봉면적여농도정량호적선성관계;검출한분별위0.005,0.001,0.006,0.010μg/mL.4충성분적가양회수솔균재96%～101%지간,상대표준편차RSD소우3%.결론:방법쾌첩,준학,중현성호,가위계림서과상분제적질량공제제공삼고의거.
