中国中药杂志
中國中藥雜誌
중국중약잡지
CHINA JOURNAL OF CHINESE MATERIA MEDICA
2008年
18期
2105-2109
,共5页
闫忠卿%冷三华%陆付耳%陆小红%董慧%高志强
閆忠卿%冷三華%陸付耳%陸小紅%董慧%高誌彊
염충경%랭삼화%륙부이%륙소홍%동혜%고지강
小檗碱%肝细胞核因子%葡萄糖激酶%原代肝细胞
小檗堿%肝細胞覈因子%葡萄糖激酶%原代肝細胞
소벽감%간세포핵인자%포도당격매%원대간세포
目的:观察小檗碱对小鼠原代肝细胞核因子4α(HNF4α)表达及葡萄糖代谢活性的影响,探讨小檗碱治疗2型糖尿病的分子机制.方法:采用改良两步灌流法培养小鼠原代肝细胞,用不同浓度的小檗碱(0,1,3,10,30,100 αmol·L-1)和1 mmol·L-1二甲双胍干预24 h后,采用RT-PCR方法检测HNF4αmRNA表达;采用Western-blot方法检测HNF4α蛋白的表达,同时检测GK的活性.结果:与阴性对照组相比,小檗碱在10,30,100 μmol ·L-1时能够明显促进HNF4α mRNA及蛋白的表达,二者同时在30 μmol·L-1时达到最大值(HNF4α mRNA相对吸光度为0.48±0.20,蛋白相对吸光度为3.47±0.86,P＜0.01);在10,30 μmol·L-1时明显上调GK活性,同时在30 μmol·L-1时达到最大值(0.080±0.073,P＜0.05);而二甲双胍对HNF4αmRNA、蛋白的表达及对GK活性的影响则与阴性对照组无明显差异.结论:小檗碱改善糖代谢的作用可能与其调节肝细胞核因子4α的表达进而调节GK活性有关.
目的:觀察小檗堿對小鼠原代肝細胞覈因子4α(HNF4α)錶達及葡萄糖代謝活性的影響,探討小檗堿治療2型糖尿病的分子機製.方法:採用改良兩步灌流法培養小鼠原代肝細胞,用不同濃度的小檗堿(0,1,3,10,30,100 αmol·L-1)和1 mmol·L-1二甲雙胍榦預24 h後,採用RT-PCR方法檢測HNF4αmRNA錶達;採用Western-blot方法檢測HNF4α蛋白的錶達,同時檢測GK的活性.結果:與陰性對照組相比,小檗堿在10,30,100 μmol ·L-1時能夠明顯促進HNF4α mRNA及蛋白的錶達,二者同時在30 μmol·L-1時達到最大值(HNF4α mRNA相對吸光度為0.48±0.20,蛋白相對吸光度為3.47±0.86,P＜0.01);在10,30 μmol·L-1時明顯上調GK活性,同時在30 μmol·L-1時達到最大值(0.080±0.073,P＜0.05);而二甲雙胍對HNF4αmRNA、蛋白的錶達及對GK活性的影響則與陰性對照組無明顯差異.結論:小檗堿改善糖代謝的作用可能與其調節肝細胞覈因子4α的錶達進而調節GK活性有關.
목적:관찰소벽감대소서원대간세포핵인자4α(HNF4α)표체급포도당대사활성적영향,탐토소벽감치료2형당뇨병적분자궤제.방법:채용개량량보관류법배양소서원대간세포,용불동농도적소벽감(0,1,3,10,30,100 αmol·L-1)화1 mmol·L-1이갑쌍고간예24 h후,채용RT-PCR방법검측HNF4αmRNA표체;채용Western-blot방법검측HNF4α단백적표체,동시검측GK적활성.결과:여음성대조조상비,소벽감재10,30,100 μmol ·L-1시능구명현촉진HNF4α mRNA급단백적표체,이자동시재30 μmol·L-1시체도최대치(HNF4α mRNA상대흡광도위0.48±0.20,단백상대흡광도위3.47±0.86,P＜0.01);재10,30 μmol·L-1시명현상조GK활성,동시재30 μmol·L-1시체도최대치(0.080±0.073,P＜0.05);이이갑쌍고대HNF4αmRNA、단백적표체급대GK활성적영향칙여음성대조조무명현차이.결론:소벽감개선당대사적작용가능여기조절간세포핵인자4α적표체진이조절GK활성유관.
