药学与临床研究
藥學與臨床研究
약학여림상연구
PHARMACEUTICAL AND CLINICAL RESEARCH
2009年
2期
157-159
,共3页
毓麟合剂%甘草酸%淫羊藿苷%HPLC法
毓麟閤劑%甘草痠%淫羊藿苷%HPLC法
육린합제%감초산%음양곽감%HPLC법
目的:建立毓麟合剂的质量控制方法.方法:采用HPLC法测定甘草酸和淫羊藿苷的含量.结果:甘草酸在0.033～0.135 mg·mL-1浓度范围的线性关系良好,平均回收率为100.2%,RSD为0.54%(n=5).淫羊藿苷在0.015～0.15mg·mL-1浓度范围内线性关系良好,平均回收率为100.3%,RSD为0.96%(n=5).结论:本方法简便,易行,精密度高,重复性好,能够控制毓麟合剂的质量.
目的:建立毓麟閤劑的質量控製方法.方法:採用HPLC法測定甘草痠和淫羊藿苷的含量.結果:甘草痠在0.033～0.135 mg·mL-1濃度範圍的線性關繫良好,平均迴收率為100.2%,RSD為0.54%(n=5).淫羊藿苷在0.015～0.15mg·mL-1濃度範圍內線性關繫良好,平均迴收率為100.3%,RSD為0.96%(n=5).結論:本方法簡便,易行,精密度高,重複性好,能夠控製毓麟閤劑的質量.
목적:건립육린합제적질량공제방법.방법:채용HPLC법측정감초산화음양곽감적함량.결과:감초산재0.033～0.135 mg·mL-1농도범위적선성관계량호,평균회수솔위100.2%,RSD위0.54%(n=5).음양곽감재0.015～0.15mg·mL-1농도범위내선성관계량호,평균회수솔위100.3%,RSD위0.96%(n=5).결론:본방법간편,역행,정밀도고,중복성호,능구공제육린합제적질량.
