临床荟萃
臨床薈萃
림상회췌
CLINICAL FOCUS
2010年
8期
669-671
,共3页
胰腺肿瘤%受体,PAR-1%细胞培养技术
胰腺腫瘤%受體,PAR-1%細胞培養技術
이선종류%수체,PAR-1%세포배양기술
目的 探讨蛋白酶激活受体1(PAR1)在胰腺癌细胞株Bxpc-3的表达及意义.方法 采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)扩增法检测胰腺癌细胞株Bxpc-3中PAR1 mRNA的表达;设置对照组与实验组,实验组加PAR1激动荆(PAR1-AP),而对照组不加PAR1-AP,利用PAR1-AP观察其对胰腺癌细胞迁移和增殖能力的影响.结果 胰腺癌细胞中存在PAR1m RNA的高表达;实验组细胞迁移比对照组明显增快,实验组和对照组平均每视野细胞数为(148.425±16.123)个vs(54.012±4.614)个(t=21.950,P<0.01).实验组细胞增殖也高于对照组,实验组和对照组每分钟闪烁值为8 450±1159 vs 4 098±671(t=7.330,P<0.05).结论 PAR1在胰腺癌细胞中高表达,并能促进其迁移和增殖,表明PAR1与胰腺癌的转移能力和恶性程度密切相关;PAR1可以作为判断胰腺癌预后的生物学指标及治疗的新靶点.
目的 探討蛋白酶激活受體1(PAR1)在胰腺癌細胞株Bxpc-3的錶達及意義.方法 採用反轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)擴增法檢測胰腺癌細胞株Bxpc-3中PAR1 mRNA的錶達;設置對照組與實驗組,實驗組加PAR1激動荊(PAR1-AP),而對照組不加PAR1-AP,利用PAR1-AP觀察其對胰腺癌細胞遷移和增殖能力的影響.結果 胰腺癌細胞中存在PAR1m RNA的高錶達;實驗組細胞遷移比對照組明顯增快,實驗組和對照組平均每視野細胞數為(148.425±16.123)箇vs(54.012±4.614)箇(t=21.950,P<0.01).實驗組細胞增殖也高于對照組,實驗組和對照組每分鐘閃爍值為8 450±1159 vs 4 098±671(t=7.330,P<0.05).結論 PAR1在胰腺癌細胞中高錶達,併能促進其遷移和增殖,錶明PAR1與胰腺癌的轉移能力和噁性程度密切相關;PAR1可以作為判斷胰腺癌預後的生物學指標及治療的新靶點.
목적 탐토단백매격활수체1(PAR1)재이선암세포주Bxpc-3적표체급의의.방법 채용반전록취합매련반응(RT-PCR)확증법검측이선암세포주Bxpc-3중PAR1 mRNA적표체;설치대조조여실험조,실험조가PAR1격동형(PAR1-AP),이대조조불가PAR1-AP,이용PAR1-AP관찰기대이선암세포천이화증식능력적영향.결과 이선암세포중존재PAR1m RNA적고표체;실험조세포천이비대조조명현증쾌,실험조화대조조평균매시야세포수위(148.425±16.123)개vs(54.012±4.614)개(t=21.950,P<0.01).실험조세포증식야고우대조조,실험조화대조조매분종섬삭치위8 450±1159 vs 4 098±671(t=7.330,P<0.05).결론 PAR1재이선암세포중고표체,병능촉진기천이화증식,표명PAR1여이선암적전이능력화악성정도밀절상관;PAR1가이작위판단이선암예후적생물학지표급치료적신파점.
