中南大学学报（医学版）
中南大學學報（醫學版）
중남대학학보（의학판）
JOURNAL OF CENTRAL SOUTH UNIVERSITY (MEDICAL SCIENCES)
2010年
9期
940-946
,共7页
丹参酮 IIA%缺氧缺血%脑损伤%phospho-NR1 S897%大鼠
丹參酮 IIA%缺氧缺血%腦損傷%phospho-NR1 S897%大鼠
단삼동 IIA%결양결혈%뇌손상%phospho-NR1 S897%대서
目的:观察丹参酮ⅡA(TanIIA)对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)脑皮质神经细胞S897位点磷酸化的NMDA受体-1亚基(phospho-NR1 S897)表达以及细胞内游离钙离子浓度([Ca2+]i)的影响,探讨TanIIA对HIBD的保护作用机制.方法:7日龄新生SD大鼠240只随机分为正常对照组、HIBD组及HIBD+TanIIA组,按Rice-Vannucci方法制作HIBD动物模型,时间点选择HIDB后3, 6, 12和24 h(各组各时间点n=10).TanIIA按1 μg/g每12 h腹腔注射1次.应用Fura-2 AM 标记和日立F-4500型荧光扫描仪测定[Ca2+]i.应用免疫荧光组化染色方法测定phospho-NR1 S897的表达.结果:(1)与正常对照组比较,HIBD组损伤侧脑细胞[Ca2+]i绝对值和损伤侧与对侧的[Ca2+]i比值明显升高,各时间点的差异均具有统计学意义(P<0.05);与HIBD组比较,HIBD+ TanIIA组各时间点的[Ca2+]i升高的程度均有所减轻,其中24 h 损伤侧与对侧的[Ca2+]i比值较HIBD 组降低24.9 %,差异具有统计学意义(P<0.05).(2)正常对照组大脑皮质有大量均匀分布的phospho-NR1 S897 染色阳性细胞.与正常对照组比较,HIBD组各时间点损伤侧脑皮质区phospho-NR1 S897阳性表达细胞数和绿色荧光强度均明显降低,差异均具有统计学意义(P<0.05).与HIBD组比较,HIBD+ TanIIA组各时间点的损伤侧脑皮质区phospho-NR1 S897阳性表达细胞数和绿色荧光强度均升高,其中HIBD后3 h和24 h的差异具有统计学意义(P<0.05).结论:TanIIA可以减轻HIBD导致的脑皮质区phospho-NR1 S897表达减弱的程度,并降低HIBD导致的[Ca2+]i升高的程度,提示TanIIA对脑细胞的保护作用可能是通过影响NMDA受体的表达,减少细胞内游离钙聚集而达到的.
目的:觀察丹參酮ⅡA(TanIIA)對新生大鼠缺氧缺血性腦損傷(HIBD)腦皮質神經細胞S897位點燐痠化的NMDA受體-1亞基(phospho-NR1 S897)錶達以及細胞內遊離鈣離子濃度([Ca2+]i)的影響,探討TanIIA對HIBD的保護作用機製.方法:7日齡新生SD大鼠240隻隨機分為正常對照組、HIBD組及HIBD+TanIIA組,按Rice-Vannucci方法製作HIBD動物模型,時間點選擇HIDB後3, 6, 12和24 h(各組各時間點n=10).TanIIA按1 μg/g每12 h腹腔註射1次.應用Fura-2 AM 標記和日立F-4500型熒光掃描儀測定[Ca2+]i.應用免疫熒光組化染色方法測定phospho-NR1 S897的錶達.結果:(1)與正常對照組比較,HIBD組損傷側腦細胞[Ca2+]i絕對值和損傷側與對側的[Ca2+]i比值明顯升高,各時間點的差異均具有統計學意義(P<0.05);與HIBD組比較,HIBD+ TanIIA組各時間點的[Ca2+]i升高的程度均有所減輕,其中24 h 損傷側與對側的[Ca2+]i比值較HIBD 組降低24.9 %,差異具有統計學意義(P<0.05).(2)正常對照組大腦皮質有大量均勻分佈的phospho-NR1 S897 染色暘性細胞.與正常對照組比較,HIBD組各時間點損傷側腦皮質區phospho-NR1 S897暘性錶達細胞數和綠色熒光彊度均明顯降低,差異均具有統計學意義(P<0.05).與HIBD組比較,HIBD+ TanIIA組各時間點的損傷側腦皮質區phospho-NR1 S897暘性錶達細胞數和綠色熒光彊度均升高,其中HIBD後3 h和24 h的差異具有統計學意義(P<0.05).結論:TanIIA可以減輕HIBD導緻的腦皮質區phospho-NR1 S897錶達減弱的程度,併降低HIBD導緻的[Ca2+]i升高的程度,提示TanIIA對腦細胞的保護作用可能是通過影響NMDA受體的錶達,減少細胞內遊離鈣聚集而達到的.
목적:관찰단삼동ⅡA(TanIIA)대신생대서결양결혈성뇌손상(HIBD)뇌피질신경세포S897위점린산화적NMDA수체-1아기(phospho-NR1 S897)표체이급세포내유리개리자농도([Ca2+]i)적영향,탐토TanIIA대HIBD적보호작용궤제.방법:7일령신생SD대서240지수궤분위정상대조조、HIBD조급HIBD+TanIIA조,안Rice-Vannucci방법제작HIBD동물모형,시간점선택HIDB후3, 6, 12화24 h(각조각시간점n=10).TanIIA안1 μg/g매12 h복강주사1차.응용Fura-2 AM 표기화일립F-4500형형광소묘의측정[Ca2+]i.응용면역형광조화염색방법측정phospho-NR1 S897적표체.결과:(1)여정상대조조비교,HIBD조손상측뇌세포[Ca2+]i절대치화손상측여대측적[Ca2+]i비치명현승고,각시간점적차이균구유통계학의의(P<0.05);여HIBD조비교,HIBD+ TanIIA조각시간점적[Ca2+]i승고적정도균유소감경,기중24 h 손상측여대측적[Ca2+]i비치교HIBD 조강저24.9 %,차이구유통계학의의(P<0.05).(2)정상대조조대뇌피질유대량균균분포적phospho-NR1 S897 염색양성세포.여정상대조조비교,HIBD조각시간점손상측뇌피질구phospho-NR1 S897양성표체세포수화록색형광강도균명현강저,차이균구유통계학의의(P<0.05).여HIBD조비교,HIBD+ TanIIA조각시간점적손상측뇌피질구phospho-NR1 S897양성표체세포수화록색형광강도균승고,기중HIBD후3 h화24 h적차이구유통계학의의(P<0.05).결론:TanIIA가이감경HIBD도치적뇌피질구phospho-NR1 S897표체감약적정도,병강저HIBD도치적[Ca2+]i승고적정도,제시TanIIA대뇌세포적보호작용가능시통과영향NMDA수체적표체,감소세포내유리개취집이체도적.
