过程工程学报
過程工程學報
과정공정학보
The Chinese Journal of Process Engineering
2011年
4期
627-632
,共6页
任洪艳%王倩%吴霞%杨鹏波%丛威
任洪豔%王倩%吳霞%楊鵬波%叢威
임홍염%왕천%오하%양붕파%총위
钙盐%氨基酸%双极膜电渗析%膜污染%性能参数
鈣鹽%氨基痠%雙極膜電滲析%膜汙染%性能參數
개염%안기산%쌍겁막전삼석%막오염%성능삼수
采用恒压分批操作方式考察了味精等电母液模拟料液中钙盐和氨基酸对双极膜电渗析过程膜污染的影响.结果表明,在处理含氨基酸和Ca2+的盐溶液时,碱室溶液中检测到各氨基酸含量为Glu>Ala>Gly>Thr>Lys,它们与料液中NH4+同步迁移至碱室,迁移量与料液中氨基酸浓度成正比;料液中Ca2+是引起碱室侧阳膜面出现固形污染物的主要因素.以3种不同氨基酸浓度模拟料液进行连续批次双极膜电渗析实验,氨基酸浓度最大的料液的终点电导率从第1批的1.32 mS/cm增至第4批的10.56 mS/cm;以每批初始电流判断膜污染,在最大氨基酸浓度时料液初始电流从第1批的3.91 A降至第4批的3.27 A,表明料液中氨基酸会导致电渗析性能恶化.不同氨基酸浓度、钙含量相同的盐溶液经连续批次双极膜电渗析处理后,碱室侧阳膜面的污染量顺序为JCM C>JCM B>JCM A,即随料液中氨基酸浓度升高而增多;污染阳膜面元素分析表明Ca和O元素含量增加,最终推断污染物为Ca(OH)2/CaCO3沉淀及氨基酸有机物.
採用恆壓分批操作方式攷察瞭味精等電母液模擬料液中鈣鹽和氨基痠對雙極膜電滲析過程膜汙染的影響.結果錶明,在處理含氨基痠和Ca2+的鹽溶液時,堿室溶液中檢測到各氨基痠含量為Glu>Ala>Gly>Thr>Lys,它們與料液中NH4+同步遷移至堿室,遷移量與料液中氨基痠濃度成正比;料液中Ca2+是引起堿室側暘膜麵齣現固形汙染物的主要因素.以3種不同氨基痠濃度模擬料液進行連續批次雙極膜電滲析實驗,氨基痠濃度最大的料液的終點電導率從第1批的1.32 mS/cm增至第4批的10.56 mS/cm;以每批初始電流判斷膜汙染,在最大氨基痠濃度時料液初始電流從第1批的3.91 A降至第4批的3.27 A,錶明料液中氨基痠會導緻電滲析性能噁化.不同氨基痠濃度、鈣含量相同的鹽溶液經連續批次雙極膜電滲析處理後,堿室側暘膜麵的汙染量順序為JCM C>JCM B>JCM A,即隨料液中氨基痠濃度升高而增多;汙染暘膜麵元素分析錶明Ca和O元素含量增加,最終推斷汙染物為Ca(OH)2/CaCO3沉澱及氨基痠有機物.
채용항압분비조작방식고찰료미정등전모액모의료액중개염화안기산대쌍겁막전삼석과정막오염적영향.결과표명,재처리함안기산화Ca2+적염용액시,감실용액중검측도각안기산함량위Glu>Ala>Gly>Thr>Lys,타문여료액중NH4+동보천이지감실,천이량여료액중안기산농도성정비;료액중Ca2+시인기감실측양막면출현고형오염물적주요인소.이3충불동안기산농도모의료액진행련속비차쌍겁막전삼석실험,안기산농도최대적료액적종점전도솔종제1비적1.32 mS/cm증지제4비적10.56 mS/cm;이매비초시전류판단막오염,재최대안기산농도시료액초시전류종제1비적3.91 A강지제4비적3.27 A,표명료액중안기산회도치전삼석성능악화.불동안기산농도、개함량상동적염용액경련속비차쌍겁막전삼석처리후,감실측양막면적오염량순서위JCM C>JCM B>JCM A,즉수료액중안기산농도승고이증다;오염양막면원소분석표명Ca화O원소함량증가,최종추단오염물위Ca(OH)2/CaCO3침정급안기산유궤물.