中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2011年
7期
1158-1163
,共6页
董彩霞%李默影%姚岚%李丰文%李运曼%刘丽芳
董綵霞%李默影%姚嵐%李豐文%李運曼%劉麗芳
동채하%리묵영%요람%리봉문%리운만%류려방
灵仙新苷%油包水微乳%药效学
靈仙新苷%油包水微乳%藥效學
령선신감%유포수미유%약효학
目的 制备均一稳定的灵仙新苷(clematichinenoside,AR)油包水微乳,并初步考察其对佐剂性关节炎原发病变小鼠的治疗作用,为威灵仙中药单体药物制剂的开发提供药效学基础.方法 选用卵磷脂和乙醇分别作为表面活性剂和助表面活性剂,油酸聚乙二醇甘油酯(Labrafil M 1944Cs)作为油相,AR水溶液为水相,绘制伪三元相图以确定各成分质量比.通过在小鼠右后足跖皮内注射弗氏完全佐剂(CFA)制备佐剂性关节炎(adjuvant arthritis,AA)模型.以体质量、肿胀率、胸腺与脾脏指数为主要检测指标,并观察小鼠病变部位的组织形态来比较AR微乳与AR溶液及阳性对照药白芍总苷的差异.结果 确定Km=1:1,处方组成为油相50％,混合表面活性剂35％,水相15％,得到AR微乳为澄清的淡黄色溶液,平均粒径为10.7 nm.AR微乳对佐剂性关节炎原发病变小鼠疗效略好于AR溶液,且AR微乳能更好地改善佐剂性关节炎原发病变小鼠的病理形态及病变部位的组织形态.结论 AR皂苷微乳粒径较小,脂溶性强,能够增加药物在体内的生物利用度.这表明微乳作为新的药物剂型具有广泛的应用前景.另一方面由于制剂促进药物吸收的机制并不是单一的,仍需进一步研究.
目的 製備均一穩定的靈仙新苷(clematichinenoside,AR)油包水微乳,併初步攷察其對佐劑性關節炎原髮病變小鼠的治療作用,為威靈仙中藥單體藥物製劑的開髮提供藥效學基礎.方法 選用卵燐脂和乙醇分彆作為錶麵活性劑和助錶麵活性劑,油痠聚乙二醇甘油酯(Labrafil M 1944Cs)作為油相,AR水溶液為水相,繪製偽三元相圖以確定各成分質量比.通過在小鼠右後足蹠皮內註射弗氏完全佐劑(CFA)製備佐劑性關節炎(adjuvant arthritis,AA)模型.以體質量、腫脹率、胸腺與脾髒指數為主要檢測指標,併觀察小鼠病變部位的組織形態來比較AR微乳與AR溶液及暘性對照藥白芍總苷的差異.結果 確定Km=1:1,處方組成為油相50％,混閤錶麵活性劑35％,水相15％,得到AR微乳為澄清的淡黃色溶液,平均粒徑為10.7 nm.AR微乳對佐劑性關節炎原髮病變小鼠療效略好于AR溶液,且AR微乳能更好地改善佐劑性關節炎原髮病變小鼠的病理形態及病變部位的組織形態.結論 AR皂苷微乳粒徑較小,脂溶性彊,能夠增加藥物在體內的生物利用度.這錶明微乳作為新的藥物劑型具有廣汎的應用前景.另一方麵由于製劑促進藥物吸收的機製併不是單一的,仍需進一步研究.
목적 제비균일은정적령선신감(clematichinenoside,AR)유포수미유,병초보고찰기대좌제성관절염원발병변소서적치료작용,위위령선중약단체약물제제적개발제공약효학기출.방법 선용란린지화을순분별작위표면활성제화조표면활성제,유산취을이순감유지(Labrafil M 1944Cs)작위유상,AR수용액위수상,회제위삼원상도이학정각성분질량비.통과재소서우후족척피내주사불씨완전좌제(CFA)제비좌제성관절염(adjuvant arthritis,AA)모형.이체질량、종창솔、흉선여비장지수위주요검측지표,병관찰소서병변부위적조직형태래비교AR미유여AR용액급양성대조약백작총감적차이.결과 학정Km=1:1,처방조성위유상50％,혼합표면활성제35％,수상15％,득도AR미유위징청적담황색용액,평균립경위10.7 nm.AR미유대좌제성관절염원발병변소서료효략호우AR용액,차AR미유능경호지개선좌제성관절염원발병변소서적병리형태급병변부위적조직형태.결론 AR조감미유립경교소,지용성강,능구증가약물재체내적생물이용도.저표명미유작위신적약물제형구유엄범적응용전경.령일방면유우제제촉진약물흡수적궤제병불시단일적,잉수진일보연구.
