中国神经精神疾病杂志
中國神經精神疾病雜誌
중국신경정신질병잡지
CHINESE JOURNAL OF NERVOUS AND MENTAL DISEASES
2011年
11期
646-649
,共4页
彭正午%薛芬%席敏%王化宁%乔昱婷%谭庆荣
彭正午%薛芬%席敏%王化寧%喬昱婷%譚慶榮
팽정오%설분%석민%왕화저%교욱정%담경영
帕罗西汀%星形胶质细胞%增殖作用
帕囉西汀%星形膠質細胞%增殖作用
파라서정%성형효질세포%증식작용
目的 探讨帕罗西汀对星形胶质细胞细胞增殖的作用及其相关机制.方法 原代培养海马星形胶质细胞,随机分为4个研究组和对照组(sham组).研究组细胞分别直接给予终浓度为5、10、20和50 μmoL/L 剂量的帕罗西汀,处理24或48 h.采用细胞计数试剂盒(CCK-8)检测星型胶质细胞活性,免疫细胞化学观察细胞形态学改变,5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)检测细胞增殖情况,蛋白质印迹法(Western blotting)检测磷酸化细胞外信号调节激酶(phosphorylatged extraeeilular single-regulated kinase,pERK1/2)的表达水平.结果 48 h后各组的星形胶质细胞活力、BrdU阳性细胞数量以及pERK1/2的表达差异均有统计学意义(P<0.001).进一步两两比较,10 μmoL/L帕罗西汀组的上述3个指标均高于其他剂量组和对照组(P<0.01);而50 μmoL/L帕罗西汀组细胞活力均低于其他组(P<0.01).5、10和20 μmoL/L帕罗西汀组作用24或48 h后,细胞活力、BrdU阳性细胞数量以及pERK1/2的表达与对照组之间无差异(P>0.05).结论 帕罗西汀能够促进星形胶质细胞的活性和增殖,而且这种作用可能与ERK信号通路有关.
目的 探討帕囉西汀對星形膠質細胞細胞增殖的作用及其相關機製.方法 原代培養海馬星形膠質細胞,隨機分為4箇研究組和對照組(sham組).研究組細胞分彆直接給予終濃度為5、10、20和50 μmoL/L 劑量的帕囉西汀,處理24或48 h.採用細胞計數試劑盒(CCK-8)檢測星型膠質細胞活性,免疫細胞化學觀察細胞形態學改變,5-溴脫氧尿嘧啶覈苷(BrdU)檢測細胞增殖情況,蛋白質印跡法(Western blotting)檢測燐痠化細胞外信號調節激酶(phosphorylatged extraeeilular single-regulated kinase,pERK1/2)的錶達水平.結果 48 h後各組的星形膠質細胞活力、BrdU暘性細胞數量以及pERK1/2的錶達差異均有統計學意義(P<0.001).進一步兩兩比較,10 μmoL/L帕囉西汀組的上述3箇指標均高于其他劑量組和對照組(P<0.01);而50 μmoL/L帕囉西汀組細胞活力均低于其他組(P<0.01).5、10和20 μmoL/L帕囉西汀組作用24或48 h後,細胞活力、BrdU暘性細胞數量以及pERK1/2的錶達與對照組之間無差異(P>0.05).結論 帕囉西汀能夠促進星形膠質細胞的活性和增殖,而且這種作用可能與ERK信號通路有關.
목적 탐토파라서정대성형효질세포세포증식적작용급기상관궤제.방법 원대배양해마성형효질세포,수궤분위4개연구조화대조조(sham조).연구조세포분별직접급여종농도위5、10、20화50 μmoL/L 제량적파라서정,처리24혹48 h.채용세포계수시제합(CCK-8)검측성형효질세포활성,면역세포화학관찰세포형태학개변,5-추탈양뇨밀정핵감(BrdU)검측세포증식정황,단백질인적법(Western blotting)검측린산화세포외신호조절격매(phosphorylatged extraeeilular single-regulated kinase,pERK1/2)적표체수평.결과 48 h후각조적성형효질세포활력、BrdU양성세포수량이급pERK1/2적표체차이균유통계학의의(P<0.001).진일보량량비교,10 μmoL/L파라서정조적상술3개지표균고우기타제량조화대조조(P<0.01);이50 μmoL/L파라서정조세포활력균저우기타조(P<0.01).5、10화20 μmoL/L파라서정조작용24혹48 h후,세포활력、BrdU양성세포수량이급pERK1/2적표체여대조조지간무차이(P>0.05).결론 파라서정능구촉진성형효질세포적활성화증식,이차저충작용가능여ERK신호통로유관.
