中国实用医药
中國實用醫藥
중국실용의약
CHINA PRACTICAL MEDICAL
2012年
7期
71-72
,共2页
崔凯%李洪秀%鞠培新%秦书俭
崔凱%李洪秀%鞠培新%秦書儉
최개%리홍수%국배신%진서검
全硫代反义寡聚脱氧核苷酸%骨肉瘤细胞HOS细胞%端粒酶%细胞凋亡
全硫代反義寡聚脫氧覈苷痠%骨肉瘤細胞HOS細胞%耑粒酶%細胞凋亡
전류대반의과취탈양핵감산%골육류세포HOS세포%단립매%세포조망
目的 采用针对人端粒酶hTR基因的反义寡聚脱氧核苷酸,探讨端粒酶反义寡聚脱氧核苷酸(ASODN)对骨肉瘤细胞HOS细胞端粒酶活性及细胞增殖的影响.方法 脂质体介导的细胞转染后,PS-ASODN和PS-SODN分别作用于骨肉瘤细胞HOS细胞后并培养24、48、72 h,分别采用酶联免疫吸附法(ELISA)、吖啶橙染色法检测骨肉瘤细胞HOS细胞的端粒酶活性、细胞形态改变.结果 端粒酶PS-ASODN作用骨肉瘤细胞HOS细胞72 h后端粒酶活性表达为阴性.PS-ASODN作用的骨肉瘤细胞HOS细胞有明显凋亡现象,凋亡细胞体积缩小,染色质浓缩.结论 PS-ASODN对端粒酶活性的抑制率与PS-ASODN的浓度和作用时间呈依赖关系,即抑制率随着反义寡核苷酸的浓度和作用时间的增加而增大.
目的 採用針對人耑粒酶hTR基因的反義寡聚脫氧覈苷痠,探討耑粒酶反義寡聚脫氧覈苷痠(ASODN)對骨肉瘤細胞HOS細胞耑粒酶活性及細胞增殖的影響.方法 脂質體介導的細胞轉染後,PS-ASODN和PS-SODN分彆作用于骨肉瘤細胞HOS細胞後併培養24、48、72 h,分彆採用酶聯免疫吸附法(ELISA)、吖啶橙染色法檢測骨肉瘤細胞HOS細胞的耑粒酶活性、細胞形態改變.結果 耑粒酶PS-ASODN作用骨肉瘤細胞HOS細胞72 h後耑粒酶活性錶達為陰性.PS-ASODN作用的骨肉瘤細胞HOS細胞有明顯凋亡現象,凋亡細胞體積縮小,染色質濃縮.結論 PS-ASODN對耑粒酶活性的抑製率與PS-ASODN的濃度和作用時間呈依賴關繫,即抑製率隨著反義寡覈苷痠的濃度和作用時間的增加而增大.
목적 채용침대인단립매hTR기인적반의과취탈양핵감산,탐토단립매반의과취탈양핵감산(ASODN)대골육류세포HOS세포단립매활성급세포증식적영향.방법 지질체개도적세포전염후,PS-ASODN화PS-SODN분별작용우골육류세포HOS세포후병배양24、48、72 h,분별채용매련면역흡부법(ELISA)、아정등염색법검측골육류세포HOS세포적단립매활성、세포형태개변.결과 단립매PS-ASODN작용골육류세포HOS세포72 h후단립매활성표체위음성.PS-ASODN작용적골육류세포HOS세포유명현조망현상,조망세포체적축소,염색질농축.결론 PS-ASODN대단립매활성적억제솔여PS-ASODN적농도화작용시간정의뢰관계,즉억제솔수착반의과핵감산적농도화작용시간적증가이증대.
