分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2012年
6期
734-737
,共4页
者为%范多青%王庆华%李响丽%王文元%史小波
者為%範多青%王慶華%李響麗%王文元%史小波
자위%범다청%왕경화%리향려%왕문원%사소파
离子色谱%电导检测%水基胶黏剂%氨
離子色譜%電導檢測%水基膠黏劑%氨
리자색보%전도검측%수기효점제%안
建立了一种离子色谱电导检测法测定水基胶黏剂中氨残留的方法.样品经10 mmol/L盐酸水溶液振荡、离心、过滤提取后,采用阳离子交换色谱柱分离和电导检测.在优化实验条件下,样品中的氨在0.05～2.0 mg/L范围内呈良好的线性关系(r2=0.9998),加标回收率在93％～ 102％之间,相对标准偏差不高于4.3％,检出限(S/N=3)为0.007 mg/L,定量下限(S/N=10)为0.024 mg/L.结果表明该方法能够达到定量检测的目的.将该方法用于实际样品检测,结果可靠.通过对氨的稳定性实验发现,处理好的样品宜在12 h内测定.
建立瞭一種離子色譜電導檢測法測定水基膠黏劑中氨殘留的方法.樣品經10 mmol/L鹽痠水溶液振盪、離心、過濾提取後,採用暘離子交換色譜柱分離和電導檢測.在優化實驗條件下,樣品中的氨在0.05～2.0 mg/L範圍內呈良好的線性關繫(r2=0.9998),加標迴收率在93％～ 102％之間,相對標準偏差不高于4.3％,檢齣限(S/N=3)為0.007 mg/L,定量下限(S/N=10)為0.024 mg/L.結果錶明該方法能夠達到定量檢測的目的.將該方法用于實際樣品檢測,結果可靠.通過對氨的穩定性實驗髮現,處理好的樣品宜在12 h內測定.
건립료일충리자색보전도검측법측정수기효점제중안잔류적방법.양품경10 mmol/L염산수용액진탕、리심、과려제취후,채용양리자교환색보주분리화전도검측.재우화실험조건하,양품중적안재0.05～2.0 mg/L범위내정량호적선성관계(r2=0.9998),가표회수솔재93％～ 102％지간,상대표준편차불고우4.3％,검출한(S/N=3)위0.007 mg/L,정량하한(S/N=10)위0.024 mg/L.결과표명해방법능구체도정량검측적목적.장해방법용우실제양품검측,결과가고.통과대안적은정성실험발현,처리호적양품의재12 h내측정.
