中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2012年
8期
1089-1091
,共3页
张嘉乐%罗晖明%方磊%丁野%李文莉
張嘉樂%囉暉明%方磊%丁野%李文莉
장가악%라휘명%방뢰%정야%리문리
参桂鹿茸丸%质量标准%薄层色谱法%高效液相色谱法%芍药苷
參桂鹿茸汍%質量標準%薄層色譜法%高效液相色譜法%芍藥苷
삼계록용환%질량표준%박층색보법%고효액상색보법%작약감
目的:建立参桂鹿茸丸质量标准.方法:采用显微特征法对杜仲、茯苓、酸枣仁、红花、香附、黄芩、砂仁等进行鉴别;采用薄层色谱法鉴别地黄;用HPLC法测定芍药苷的含量,色谱柱为Hypersil C18(BDS)柱 (250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(11:89),流速为0.9 ml·min-1,检测波长为230 nm,柱温为30℃.结果:显微特征明显;薄层色谱斑点清晰;芍药苷在0.049～9.712 μg范围内具有良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为97.73%,RSD=2.2%(n=9).结论:本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.
目的:建立參桂鹿茸汍質量標準.方法:採用顯微特徵法對杜仲、茯苓、痠棘仁、紅花、香附、黃芩、砂仁等進行鑒彆;採用薄層色譜法鑒彆地黃;用HPLC法測定芍藥苷的含量,色譜柱為Hypersil C18(BDS)柱 (250 mm×4.6 mm,5 μm),流動相為乙腈-水(11:89),流速為0.9 ml·min-1,檢測波長為230 nm,柱溫為30℃.結果:顯微特徵明顯;薄層色譜斑點清晰;芍藥苷在0.049～9.712 μg範圍內具有良好的線性關繫(r=0.999 8),平均迴收率為97.73%,RSD=2.2%(n=9).結論:本法簡便、可靠、準確,可用于該製劑的質量控製.
목적:건립삼계록용환질량표준.방법:채용현미특정법대두중、복령、산조인、홍화、향부、황금、사인등진행감별;채용박층색보법감별지황;용HPLC법측정작약감적함량,색보주위Hypersil C18(BDS)주 (250 mm×4.6 mm,5 μm),류동상위을정-수(11:89),류속위0.9 ml·min-1,검측파장위230 nm,주온위30℃.결과:현미특정명현;박층색보반점청석;작약감재0.049～9.712 μg범위내구유량호적선성관계(r=0.999 8),평균회수솔위97.73%,RSD=2.2%(n=9).결론:본법간편、가고、준학,가용우해제제적질량공제.
