中华检验医学杂志
中華檢驗醫學雜誌
중화검험의학잡지
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2007年
3期
276-279
,共4页
郑丹%张德意%石朝辉%涂权梅%欧琴%李琼英%张丽芳
鄭丹%張德意%石朝輝%塗權梅%歐琴%李瓊英%張麗芳
정단%장덕의%석조휘%도권매%구금%리경영%장려방
尖锐湿疣%乳头瘤病毒,人
尖銳濕疣%乳頭瘤病毒,人
첨예습우%유두류병독,인
目的 研究人乳头瘤病毒(HPV)11型E7蛋白在原核细胞的表达及其在尖锐湿疣(CA)血清学诊断中的应用价值.方法 用PCR从CA患者组织中扩增HPV11 E7全长基因,构建重组质粒pET32a(+)/HPV11 E7,经异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导后表达,用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳和蛋白质印迹法(WB)分析鉴定;经镍螯合亲和层析胶体(Ni-NTA Agarose)纯化HPV11 E7融合蛋白后作抗原,用间接ELISA法对93例CA患者、43例宫颈癌患者和58名健康对照者血清标本进行IgG抗体检测.结果 HPV11 E7融合蛋白在原核表达系统中呈较高效表达(浓度为40μg/ml).CA组、宫颈癌组和健康对照组血清IgG抗体均值分别为1.545±0.131、0.586±0.155和0.674±0.150,阳性率分别为76.3%(71/93)、11.6%(5/43)和5.2%(3/58);CA组血清IgG抗体均值及阳性率均高于宫颈癌组和对照组(均P＜0.01).结论 HPV11 E7融合蛋白具较强的抗原性,用于CA血清学诊断试剂的研制具有临床应用价值.
目的 研究人乳頭瘤病毒(HPV)11型E7蛋白在原覈細胞的錶達及其在尖銳濕疣(CA)血清學診斷中的應用價值.方法 用PCR從CA患者組織中擴增HPV11 E7全長基因,構建重組質粒pET32a(+)/HPV11 E7,經異丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)誘導後錶達,用十二烷基磺痠鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳和蛋白質印跡法(WB)分析鑒定;經鎳螯閤親和層析膠體(Ni-NTA Agarose)純化HPV11 E7融閤蛋白後作抗原,用間接ELISA法對93例CA患者、43例宮頸癌患者和58名健康對照者血清標本進行IgG抗體檢測.結果 HPV11 E7融閤蛋白在原覈錶達繫統中呈較高效錶達(濃度為40μg/ml).CA組、宮頸癌組和健康對照組血清IgG抗體均值分彆為1.545±0.131、0.586±0.155和0.674±0.150,暘性率分彆為76.3%(71/93)、11.6%(5/43)和5.2%(3/58);CA組血清IgG抗體均值及暘性率均高于宮頸癌組和對照組(均P＜0.01).結論 HPV11 E7融閤蛋白具較彊的抗原性,用于CA血清學診斷試劑的研製具有臨床應用價值.
목적 연구인유두류병독(HPV)11형E7단백재원핵세포적표체급기재첨예습우(CA)혈청학진단중적응용개치.방법 용PCR종CA환자조직중확증HPV11 E7전장기인,구건중조질립pET32a(+)/HPV11 E7,경이병기류대-β-D-반유당감(IPTG)유도후표체,용십이완기광산납-취병희선알응효전영화단백질인적법(WB)분석감정;경얼오합친화층석효체(Ni-NTA Agarose)순화HPV11 E7융합단백후작항원,용간접ELISA법대93례CA환자、43례궁경암환자화58명건강대조자혈청표본진행IgG항체검측.결과 HPV11 E7융합단백재원핵표체계통중정교고효표체(농도위40μg/ml).CA조、궁경암조화건강대조조혈청IgG항체균치분별위1.545±0.131、0.586±0.155화0.674±0.150,양성솔분별위76.3%(71/93)、11.6%(5/43)화5.2%(3/58);CA조혈청IgG항체균치급양성솔균고우궁경암조화대조조(균P＜0.01).결론 HPV11 E7융합단백구교강적항원성,용우CA혈청학진단시제적연제구유림상응용개치.
