针刺研究
針刺研究
침자연구
ACUPUNCTURE RESEARCH
2003年
2期
111-114,140
,共5页
姬广臣%俞瑾%董志强%吴根诚
姬廣臣%俞瑾%董誌彊%吳根誠
희엄신%유근%동지강%오근성
炎症痛 电针镇痛 Ⅰ型白细胞介素-1 受体mRNA PAG
炎癥痛 電針鎮痛 Ⅰ型白細胞介素-1 受體mRNA PAG
염증통 전침진통 Ⅰ형백세포개소-1 수체mRNA PAG
目的:本实验观察炎症痛和针刺镇痛时,大鼠中脑导水管周围灰质(PAG)部位Ⅰ型白细胞介素-1受体基因(IL-1RI mRNA)表达的变化.方法:实验分正常组、炎症痛组、假电针组、电针组.正常对照组大鼠脚掌注射生理盐水,炎症痛各组大鼠脚掌注射2%角叉菜胶(100μL)造成炎症痛模型.在角叉菜胶注射3 hr后大鼠处于一种稳定的痛敏状态.电针组大鼠于造模前电针将致炎侧"足三里"和"昆仑"穴30 min,假电针组大鼠给予同样处理但不通电.实验采用原位杂交技术,观察脚掌注射角叉菜胶3 hr后大鼠中脑导水管周围灰质(PAG)部位IL-1RI mRNA表达的变化及针刺对其的影响.结果:致炎后3 hr大鼠痛阈显著降低,大鼠PAG部位的IL-1RI mRNA表达显著增加,假电针组大鼠该部位的IL-1RI mRNA表达与炎症痛组相比无显著变化,而电针组大鼠该部位的IL-1RI mRNA阳性细胞数与假电针组相比显著减少.结论:炎症痛可引起大鼠PAG部位的IL-1RI mRNA表达增加,而电针镇痛则抑制炎症痛引起的大鼠PAG部位IL-1RI mRNA表达.
目的:本實驗觀察炎癥痛和針刺鎮痛時,大鼠中腦導水管週圍灰質(PAG)部位Ⅰ型白細胞介素-1受體基因(IL-1RI mRNA)錶達的變化.方法:實驗分正常組、炎癥痛組、假電針組、電針組.正常對照組大鼠腳掌註射生理鹽水,炎癥痛各組大鼠腳掌註射2%角扠菜膠(100μL)造成炎癥痛模型.在角扠菜膠註射3 hr後大鼠處于一種穩定的痛敏狀態.電針組大鼠于造模前電針將緻炎側"足三裏"和"昆崙"穴30 min,假電針組大鼠給予同樣處理但不通電.實驗採用原位雜交技術,觀察腳掌註射角扠菜膠3 hr後大鼠中腦導水管週圍灰質(PAG)部位IL-1RI mRNA錶達的變化及針刺對其的影響.結果:緻炎後3 hr大鼠痛閾顯著降低,大鼠PAG部位的IL-1RI mRNA錶達顯著增加,假電針組大鼠該部位的IL-1RI mRNA錶達與炎癥痛組相比無顯著變化,而電針組大鼠該部位的IL-1RI mRNA暘性細胞數與假電針組相比顯著減少.結論:炎癥痛可引起大鼠PAG部位的IL-1RI mRNA錶達增加,而電針鎮痛則抑製炎癥痛引起的大鼠PAG部位IL-1RI mRNA錶達.
목적:본실험관찰염증통화침자진통시,대서중뇌도수관주위회질(PAG)부위Ⅰ형백세포개소-1수체기인(IL-1RI mRNA)표체적변화.방법:실험분정상조、염증통조、가전침조、전침조.정상대조조대서각장주사생리염수,염증통각조대서각장주사2%각차채효(100μL)조성염증통모형.재각차채효주사3 hr후대서처우일충은정적통민상태.전침조대서우조모전전침장치염측"족삼리"화"곤륜"혈30 min,가전침조대서급여동양처리단불통전.실험채용원위잡교기술,관찰각장주사각차채효3 hr후대서중뇌도수관주위회질(PAG)부위IL-1RI mRNA표체적변화급침자대기적영향.결과:치염후3 hr대서통역현저강저,대서PAG부위적IL-1RI mRNA표체현저증가,가전침조대서해부위적IL-1RI mRNA표체여염증통조상비무현저변화,이전침조대서해부위적IL-1RI mRNA양성세포수여가전침조상비현저감소.결론:염증통가인기대서PAG부위적IL-1RI mRNA표체증가,이전침진통칙억제염증통인기적대서PAG부위IL-1RI mRNA표체.