分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2004年
2期
157-160
,共4页
壳聚糖%流动注射%原子吸收光谱%在线预富集%钯
殼聚糖%流動註射%原子吸收光譜%在線預富集%鈀
각취당%류동주사%원자흡수광보%재선예부집%파
报道了壳聚糖作在线微柱预富集柱填料,流动注射与火焰原子光谱联用(FI-FAAS)测定痕量Pd的方法.当采样体积13.5 mL时,采样频率27/h,富集倍数49倍,线性范围0.01~0.4 mg/L,检出限(3s,n=11)1.4 μg/L,相对标准偏差1.26%(CPd=0.2 mg/L,n=11)和4.0%(CPd=0.05 mg/L).初步探讨了该过程的吸附机理.将该方法用于催化剂样品中痕量Pd的测定,结果满意.
報道瞭殼聚糖作在線微柱預富集柱填料,流動註射與火燄原子光譜聯用(FI-FAAS)測定痕量Pd的方法.噹採樣體積13.5 mL時,採樣頻率27/h,富集倍數49倍,線性範圍0.01~0.4 mg/L,檢齣限(3s,n=11)1.4 μg/L,相對標準偏差1.26%(CPd=0.2 mg/L,n=11)和4.0%(CPd=0.05 mg/L).初步探討瞭該過程的吸附機理.將該方法用于催化劑樣品中痕量Pd的測定,結果滿意.
보도료각취당작재선미주예부집주전료,류동주사여화염원자광보련용(FI-FAAS)측정흔량Pd적방법.당채양체적13.5 mL시,채양빈솔27/h,부집배수49배,선성범위0.01~0.4 mg/L,검출한(3s,n=11)1.4 μg/L,상대표준편차1.26%(CPd=0.2 mg/L,n=11)화4.0%(CPd=0.05 mg/L).초보탐토료해과정적흡부궤리.장해방법용우최화제양품중흔량Pd적측정,결과만의.