湖南中医学院学报
湖南中醫學院學報
호남중의학원학보
JOURNAL OF HUNA COLLEGE OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2005年
3期
4-6
,共3页
黄仁发%何泽云%龙若庭%余亚敏%康雷
黃仁髮%何澤雲%龍若庭%餘亞敏%康雷
황인발%하택운%룡약정%여아민%강뢰
参麦注射液%大脑神经细胞%缺氧损伤%细胞凋亡%乳鼠
參麥註射液%大腦神經細胞%缺氧損傷%細胞凋亡%乳鼠
삼맥주사액%대뇌신경세포%결양손상%세포조망%유서
目的探讨参麦注射液对培养鼠大脑皮层神经细胞缺氧损伤的保护作用.方法将培养8 d后生长良好的神经细胞随机分为正常组、模型组、参麦组和尼莫地平组;每组设3个培养瓶,正常组不作任何处理,其余3组均分别在缺氧后30 min、1 h、3 h、6 h和12 h 5个时间点造成神经细胞缺氧损伤模型.参麦注射液(1:50)和尼莫地平(20μg/mL),分别在缺氧前24h及缺氧后加入,相差显微镜下观察神经细胞形态学的变化,测定DNA裂解率.结果参麦组和尼莫地平组的神经细胞在缺氧损伤后的形态学改变明显比模型组轻,DNA裂解率与模型组相比亦有显著性差异(P＜0.05).结论参麦注射液可能通过抑制细胞凋亡而对缺氧损伤的鼠大脑皮层神经细胞具有保护作用.
目的探討參麥註射液對培養鼠大腦皮層神經細胞缺氧損傷的保護作用.方法將培養8 d後生長良好的神經細胞隨機分為正常組、模型組、參麥組和尼莫地平組;每組設3箇培養瓶,正常組不作任何處理,其餘3組均分彆在缺氧後30 min、1 h、3 h、6 h和12 h 5箇時間點造成神經細胞缺氧損傷模型.參麥註射液(1:50)和尼莫地平(20μg/mL),分彆在缺氧前24h及缺氧後加入,相差顯微鏡下觀察神經細胞形態學的變化,測定DNA裂解率.結果參麥組和尼莫地平組的神經細胞在缺氧損傷後的形態學改變明顯比模型組輕,DNA裂解率與模型組相比亦有顯著性差異(P＜0.05).結論參麥註射液可能通過抑製細胞凋亡而對缺氧損傷的鼠大腦皮層神經細胞具有保護作用.
목적탐토삼맥주사액대배양서대뇌피층신경세포결양손상적보호작용.방법장배양8 d후생장량호적신경세포수궤분위정상조、모형조、삼맥조화니막지평조;매조설3개배양병,정상조불작임하처리,기여3조균분별재결양후30 min、1 h、3 h、6 h화12 h 5개시간점조성신경세포결양손상모형.삼맥주사액(1:50)화니막지평(20μg/mL),분별재결양전24h급결양후가입,상차현미경하관찰신경세포형태학적변화,측정DNA렬해솔.결과삼맥조화니막지평조적신경세포재결양손상후적형태학개변명현비모형조경,DNA렬해솔여모형조상비역유현저성차이(P＜0.05).결론삼맥주사액가능통과억제세포조망이대결양손상적서대뇌피층신경세포구유보호작용.
