实用临床医药杂志
實用臨床醫藥雜誌
실용림상의약잡지
JOURNAL OF JIANGSU CLINICAL MEDICINE
2005年
9期
67-70
,共4页
大鼠%急性肺损伤%血红素氧合酶-1%逆转录聚合酶链反应
大鼠%急性肺損傷%血紅素氧閤酶-1%逆轉錄聚閤酶鏈反應
대서%급성폐손상%혈홍소양합매-1%역전록취합매련반응
目的观察内毒素(LPS)性急性肺损伤(ALI)大鼠肺组织血红素氧合酶-1(HO-1)的表达,探讨其意义.方法 18只SD大鼠随机均分为ALI、锌原卟啉(ZnPP)预处理和正常对照3组,尾静脉注射给药.ALI组注入LPS 5 mg/kg,对照组注入生理盐水,ZnPP预处理组注入ZnPP 10 μmol/kg 10 min后再注入LPS 5 mg/kg,各组注入液体总量相同.3 h后腹主动脉放血处死大鼠,生理盐水肺灌洗,取左肺制作组织匀浆,TRIZOL法提取总RNA后,用半定量逆转录聚合酶链反应(SqRT-PCR)测定HO-1 mRNA;另取右下肺制作病理切片,光镜观察并盲法评分比较肺组织学变化.结果静脉注入LPS后大鼠肺组织HO-1 mRNA的表达明显上调(P<0.05),肺损伤严重,评分显著增加;ZnPP预处理组ALI大鼠肺组织HO-1 mRNA的表达明显受抑,肺损伤更严重,评分更高(P<0.05);直线相关分析显示,HO-1 mRNA的受抑程度与损伤评分呈显著负相关(P<0.05).结论内毒素性ALI肺组织表达上调的HO-1对肺损伤有一定的保护作用.
目的觀察內毒素(LPS)性急性肺損傷(ALI)大鼠肺組織血紅素氧閤酶-1(HO-1)的錶達,探討其意義.方法 18隻SD大鼠隨機均分為ALI、鋅原卟啉(ZnPP)預處理和正常對照3組,尾靜脈註射給藥.ALI組註入LPS 5 mg/kg,對照組註入生理鹽水,ZnPP預處理組註入ZnPP 10 μmol/kg 10 min後再註入LPS 5 mg/kg,各組註入液體總量相同.3 h後腹主動脈放血處死大鼠,生理鹽水肺灌洗,取左肺製作組織勻漿,TRIZOL法提取總RNA後,用半定量逆轉錄聚閤酶鏈反應(SqRT-PCR)測定HO-1 mRNA;另取右下肺製作病理切片,光鏡觀察併盲法評分比較肺組織學變化.結果靜脈註入LPS後大鼠肺組織HO-1 mRNA的錶達明顯上調(P<0.05),肺損傷嚴重,評分顯著增加;ZnPP預處理組ALI大鼠肺組織HO-1 mRNA的錶達明顯受抑,肺損傷更嚴重,評分更高(P<0.05);直線相關分析顯示,HO-1 mRNA的受抑程度與損傷評分呈顯著負相關(P<0.05).結論內毒素性ALI肺組織錶達上調的HO-1對肺損傷有一定的保護作用.
목적관찰내독소(LPS)성급성폐손상(ALI)대서폐조직혈홍소양합매-1(HO-1)적표체,탐토기의의.방법 18지SD대서수궤균분위ALI、자원계람(ZnPP)예처리화정상대조3조,미정맥주사급약.ALI조주입LPS 5 mg/kg,대조조주입생리염수,ZnPP예처리조주입ZnPP 10 μmol/kg 10 min후재주입LPS 5 mg/kg,각조주입액체총량상동.3 h후복주동맥방혈처사대서,생리염수폐관세,취좌폐제작조직균장,TRIZOL법제취총RNA후,용반정량역전록취합매련반응(SqRT-PCR)측정HO-1 mRNA;령취우하폐제작병리절편,광경관찰병맹법평분비교폐조직학변화.결과정맥주입LPS후대서폐조직HO-1 mRNA적표체명현상조(P<0.05),폐손상엄중,평분현저증가;ZnPP예처리조ALI대서폐조직HO-1 mRNA적표체명현수억,폐손상경엄중,평분경고(P<0.05);직선상관분석현시,HO-1 mRNA적수억정도여손상평분정현저부상관(P<0.05).결론내독소성ALI폐조직표체상조적HO-1대폐손상유일정적보호작용.
