解剖科学进展
解剖科學進展
해부과학진전
PROGRESS OF ANATOMICAL SCIENCES
2006年
2期
132-135,139
,共5页
高明阳%权锦花%赵瑾瑶%杨佩满
高明暘%權錦花%趙瑾瑤%楊珮滿
고명양%권금화%조근요%양패만
基因,Mcl-1%反义寡核苷酸%细胞株,WM451%细胞凋亡
基因,Mcl-1%反義寡覈苷痠%細胞株,WM451%細胞凋亡
기인,Mcl-1%반의과핵감산%세포주,WM451%세포조망
目的探讨脂质体转染Mcl-1反义寡核苷酸(Mcl-1 AS-ODN)对黑色素瘤细胞WM451增殖及凋亡的影响.方法用阳离子脂质体法转染反义Mcl-1至转移性人黑色素瘤细胞株WM451.利用RT-PCR、Western blot及免疫组化法检测细胞转染前后Mcl-1表达情况,MTT法检测Mcl-1 AS-ODN对细胞增殖的影响,流式细胞仪和电镜观察转染后细胞的凋亡情况.结果 Mcl-1 AS-ODN显著降低Mcl-1 mRNA和蛋白水平,而正义序列寡核苷酸(S-ODN)和无关序列寡核苷酸(NS-ODN)对基因表达无明显影响.MTT检测显示Mcl-1 AS-ODN可以抑制WM451细胞增殖,观察Mcl-1 AS-ODN转染后细胞呈现典型凋亡特征,流式细胞仪测定转染后细胞凋亡率为13.6%,明显高于对照组(6.3%).结论 Mcl-1AS-ODN能够下调Mcl-1基因表达,抑制细胞增生并诱导其凋亡,Mcl-1可作为黑色素瘤基因治疗的一个新靶点.
目的探討脂質體轉染Mcl-1反義寡覈苷痠(Mcl-1 AS-ODN)對黑色素瘤細胞WM451增殖及凋亡的影響.方法用暘離子脂質體法轉染反義Mcl-1至轉移性人黑色素瘤細胞株WM451.利用RT-PCR、Western blot及免疫組化法檢測細胞轉染前後Mcl-1錶達情況,MTT法檢測Mcl-1 AS-ODN對細胞增殖的影響,流式細胞儀和電鏡觀察轉染後細胞的凋亡情況.結果 Mcl-1 AS-ODN顯著降低Mcl-1 mRNA和蛋白水平,而正義序列寡覈苷痠(S-ODN)和無關序列寡覈苷痠(NS-ODN)對基因錶達無明顯影響.MTT檢測顯示Mcl-1 AS-ODN可以抑製WM451細胞增殖,觀察Mcl-1 AS-ODN轉染後細胞呈現典型凋亡特徵,流式細胞儀測定轉染後細胞凋亡率為13.6%,明顯高于對照組(6.3%).結論 Mcl-1AS-ODN能夠下調Mcl-1基因錶達,抑製細胞增生併誘導其凋亡,Mcl-1可作為黑色素瘤基因治療的一箇新靶點.
목적탐토지질체전염Mcl-1반의과핵감산(Mcl-1 AS-ODN)대흑색소류세포WM451증식급조망적영향.방법용양리자지질체법전염반의Mcl-1지전이성인흑색소류세포주WM451.이용RT-PCR、Western blot급면역조화법검측세포전염전후Mcl-1표체정황,MTT법검측Mcl-1 AS-ODN대세포증식적영향,류식세포의화전경관찰전염후세포적조망정황.결과 Mcl-1 AS-ODN현저강저Mcl-1 mRNA화단백수평,이정의서렬과핵감산(S-ODN)화무관서렬과핵감산(NS-ODN)대기인표체무명현영향.MTT검측현시Mcl-1 AS-ODN가이억제WM451세포증식,관찰Mcl-1 AS-ODN전염후세포정현전형조망특정,류식세포의측정전염후세포조망솔위13.6%,명현고우대조조(6.3%).결론 Mcl-1AS-ODN능구하조Mcl-1기인표체,억제세포증생병유도기조망,Mcl-1가작위흑색소류기인치료적일개신파점.
