中国矫形外科杂志
中國矯形外科雜誌
중국교형외과잡지
THE ORTHOPEDIC JOURNAL OF CHINA
2008年
12期
940-943
,共4页
肖伟%罗卓荆%黄明%胡学昱%龚凯
肖偉%囉卓荊%黃明%鬍學昱%龔凱
초위%라탁형%황명%호학욱%공개
神经营养因子%脊髓%神经元%轴突%细胞培养
神經營養因子%脊髓%神經元%軸突%細胞培養
신경영양인자%척수%신경원%축돌%세포배양
[目的] 探讨NGF、bFGF和BDNF的不同组合对大鼠脊髓神经元的作用.[方法] 利用神经元培养技术,将新生1 d的sD大鼠脊髓神经元接种于培养板,根据不同因子两两组合分为3个实验组、空白对照组和单因子对照组,因子终浓度均为50 ng/ml.倒置相差显微镜动态观察,接种后第3、7 d细胞爬片行β-tubulin3免疫荧光染色和Hoechst染色.测量阳性细胞最长突起长度,计算阳性细胞率,第1、3、5、7、9 d行MTT检查,以OD值绘制生长曲线.[结果] 各实验组神经元突起长度均优于对照组(P<0.05),联合应用组优于单因子组,其中以A组(BDNF+bFGF)突起最长,各实验组β-tubulin3阳性细胞率均高于对照组,MTT结果与染色结果一致.[结论] 特定浓度下NGF、bFGF及BDNF可以有效促进大鼠脊髓神经元轴突的生长,并可有效维持神经元细胞存活,联合应用作用增强,BDNF+bFGF作用最强.
[目的] 探討NGF、bFGF和BDNF的不同組閤對大鼠脊髓神經元的作用.[方法] 利用神經元培養技術,將新生1 d的sD大鼠脊髓神經元接種于培養闆,根據不同因子兩兩組閤分為3箇實驗組、空白對照組和單因子對照組,因子終濃度均為50 ng/ml.倒置相差顯微鏡動態觀察,接種後第3、7 d細胞爬片行β-tubulin3免疫熒光染色和Hoechst染色.測量暘性細胞最長突起長度,計算暘性細胞率,第1、3、5、7、9 d行MTT檢查,以OD值繪製生長麯線.[結果] 各實驗組神經元突起長度均優于對照組(P<0.05),聯閤應用組優于單因子組,其中以A組(BDNF+bFGF)突起最長,各實驗組β-tubulin3暘性細胞率均高于對照組,MTT結果與染色結果一緻.[結論] 特定濃度下NGF、bFGF及BDNF可以有效促進大鼠脊髓神經元軸突的生長,併可有效維持神經元細胞存活,聯閤應用作用增彊,BDNF+bFGF作用最彊.
[목적] 탐토NGF、bFGF화BDNF적불동조합대대서척수신경원적작용.[방법] 이용신경원배양기술,장신생1 d적sD대서척수신경원접충우배양판,근거불동인자량량조합분위3개실험조、공백대조조화단인자대조조,인자종농도균위50 ng/ml.도치상차현미경동태관찰,접충후제3、7 d세포파편행β-tubulin3면역형광염색화Hoechst염색.측량양성세포최장돌기장도,계산양성세포솔,제1、3、5、7、9 d행MTT검사,이OD치회제생장곡선.[결과] 각실험조신경원돌기장도균우우대조조(P<0.05),연합응용조우우단인자조,기중이A조(BDNF+bFGF)돌기최장,각실험조β-tubulin3양성세포솔균고우대조조,MTT결과여염색결과일치.[결론] 특정농도하NGF、bFGF급BDNF가이유효촉진대서척수신경원축돌적생장,병가유효유지신경원세포존활,연합응용작용증강,BDNF+bFGF작용최강.
