药学进展
藥學進展
약학진전
PROGRESS IN PHARMACEUTICAL SCIENCES
2008年
10期
460-463
,共4页
刘钦伟%马仕珉%杨小明%仲伟玲%李语如
劉欽偉%馬仕珉%楊小明%仲偉玲%李語如
류흠위%마사민%양소명%중위령%리어여
酒石酸布托啡诺%异构体%高效液相色谱法%手性拆分
酒石痠佈託啡諾%異構體%高效液相色譜法%手性拆分
주석산포탁배낙%이구체%고효액상색보법%수성탁분
目的:采用HPLC法对酒石酸布托啡诺进行手性拆分并检测其中右旋异构体含量.方法:采用Astec Cyclobond Ⅱ手性柱(β-CD polymer, 250 mm×4.6 mm,5 μm),以2%的三乙胺醋酸盐溶液(pH 6.80)-甲醇(48∶52)为流动相.柱温:25 ℃,流速:1.0 mL/min,检测波长:280 nm.结果: 本法对左、右旋酒石酸布托啡诺异构体的分离度为1.9,检测限为5 ng.结论:该方法操作简便,分离效果好,可用于酒石酸布托啡诺的质量控制.
目的:採用HPLC法對酒石痠佈託啡諾進行手性拆分併檢測其中右鏇異構體含量.方法:採用Astec Cyclobond Ⅱ手性柱(β-CD polymer, 250 mm×4.6 mm,5 μm),以2%的三乙胺醋痠鹽溶液(pH 6.80)-甲醇(48∶52)為流動相.柱溫:25 ℃,流速:1.0 mL/min,檢測波長:280 nm.結果: 本法對左、右鏇酒石痠佈託啡諾異構體的分離度為1.9,檢測限為5 ng.結論:該方法操作簡便,分離效果好,可用于酒石痠佈託啡諾的質量控製.
목적:채용HPLC법대주석산포탁배낙진행수성탁분병검측기중우선이구체함량.방법:채용Astec Cyclobond Ⅱ수성주(β-CD polymer, 250 mm×4.6 mm,5 μm),이2%적삼을알작산염용액(pH 6.80)-갑순(48∶52)위류동상.주온:25 ℃,류속:1.0 mL/min,검측파장:280 nm.결과: 본법대좌、우선주석산포탁배낙이구체적분리도위1.9,검측한위5 ng.결론:해방법조작간편,분리효과호,가용우주석산포탁배낙적질량공제.
