山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
5期
1-3
,共3页
戴芝银%刘金平%王玉%曾秋棠%刘坤%孙宗全%董念国
戴芝銀%劉金平%王玉%曾鞦棠%劉坤%孫宗全%董唸國
대지은%류금평%왕옥%증추당%류곤%손종전%동념국
心房颤动%钾通道%乙酰胆碱%基因%蛋白
心房顫動%鉀通道%乙酰膽堿%基因%蛋白
심방전동%갑통도%을선담감%기인%단백
目的 研究慢性房颤(AF)患者心房肌细胞乙酰胆碱敏感钾通道(KAch)Kir3.4基因及蛋白表达变化,探讨其在AF离子通道重构机制中的作用.方法 选择22例心脏瓣膜病手术患者,根据基础心律分为AF组9例和窦性心律(SR)组13例.术中AF组取左、右心房标本,SR组取右心房标本,用半定量RT-PCR技术检测心房肌细胞KAch基因Kir3.4 mRNA表达,蛋白免疫印迹法检测Kir3.4表达的KAch蛋白亚基GIRK4表达.结果 与SR组比较,AF组心房肌细胞Kir3.4 mRNA表达明显减少,GIRK4蛋白表达明显降低(P均＜0.05).AF组左、右心房肌细胞Kir3.4 mRNA表达及GIRK4蛋白含量无统计学差异(P＞0.05).结论 慢性AF患者心房肌细胞KAch通道的Kir3.4基因及蛋白表达均下调,此变化可能是KAch通道电流密度减小的分子基础,是机体代偿保护机制反应.
目的 研究慢性房顫(AF)患者心房肌細胞乙酰膽堿敏感鉀通道(KAch)Kir3.4基因及蛋白錶達變化,探討其在AF離子通道重構機製中的作用.方法 選擇22例心髒瓣膜病手術患者,根據基礎心律分為AF組9例和竇性心律(SR)組13例.術中AF組取左、右心房標本,SR組取右心房標本,用半定量RT-PCR技術檢測心房肌細胞KAch基因Kir3.4 mRNA錶達,蛋白免疫印跡法檢測Kir3.4錶達的KAch蛋白亞基GIRK4錶達.結果 與SR組比較,AF組心房肌細胞Kir3.4 mRNA錶達明顯減少,GIRK4蛋白錶達明顯降低(P均＜0.05).AF組左、右心房肌細胞Kir3.4 mRNA錶達及GIRK4蛋白含量無統計學差異(P＞0.05).結論 慢性AF患者心房肌細胞KAch通道的Kir3.4基因及蛋白錶達均下調,此變化可能是KAch通道電流密度減小的分子基礎,是機體代償保護機製反應.
목적 연구만성방전(AF)환자심방기세포을선담감민감갑통도(KAch)Kir3.4기인급단백표체변화,탐토기재AF리자통도중구궤제중적작용.방법 선택22례심장판막병수술환자,근거기출심률분위AF조9례화두성심률(SR)조13례.술중AF조취좌、우심방표본,SR조취우심방표본,용반정량RT-PCR기술검측심방기세포KAch기인Kir3.4 mRNA표체,단백면역인적법검측Kir3.4표체적KAch단백아기GIRK4표체.결과 여SR조비교,AF조심방기세포Kir3.4 mRNA표체명현감소,GIRK4단백표체명현강저(P균＜0.05).AF조좌、우심방기세포Kir3.4 mRNA표체급GIRK4단백함량무통계학차이(P＞0.05).결론 만성AF환자심방기세포KAch통도적Kir3.4기인급단백표체균하조,차변화가능시KAch통도전류밀도감소적분자기출,시궤체대상보호궤제반응.
