光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2011年
1期
158-161
,共4页
杜燕%赵永亮%付晓涛%孙慧娟%李欣
杜燕%趙永亮%付曉濤%孫慧娟%李訢
두연%조영량%부효도%손혜연%리흔
铽配合物%红色荧光%二苯甲酰甲烷%邻菲罗啉
鋱配閤物%紅色熒光%二苯甲酰甲烷%鄰菲囉啉
특배합물%홍색형광%이분갑선갑완%린비라람
以二苯甲酰甲烷(HDBM)为第一配体,邻菲罗啉(phen)和二吡啶并[3,2-a:2',3'-c]哇喔啉(dpq)为第二配体合成两种三元铽配合物,并进行元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导率、红外光谱、紫外光谱、荧光激发和发射光谱的测定,推测化合物的组成分别为:Tb(DBM)3phen,Tb(DBM)3dpq.DBM通过氧原子与Tb(Ⅲ)螯合成键,phen和dpq的氮原子与Tb(Ⅲ)结合;所得配合物的荧光发射峰与普通的铽配合物相比,峰位相似,强度不同,5D4→7F6跃迁(490 nm)、5D4→7F5跃迁(545nm)和5D4→7F4跃迁(586 nm)很弱,5D4→7F3跃迁(62l nm)较强,因而配合物不发其特征的绿光而发红色荧光.文章从配体三重态能级、配合物能级跃迁以及沉淀晶粒聚合状态的角度,对铽配合物发红色荧光的原因进行了讨论.
以二苯甲酰甲烷(HDBM)為第一配體,鄰菲囉啉(phen)和二吡啶併[3,2-a:2',3'-c]哇喔啉(dpq)為第二配體閤成兩種三元鋱配閤物,併進行元素分析、稀土絡閤滴定、摩爾電導率、紅外光譜、紫外光譜、熒光激髮和髮射光譜的測定,推測化閤物的組成分彆為:Tb(DBM)3phen,Tb(DBM)3dpq.DBM通過氧原子與Tb(Ⅲ)螯閤成鍵,phen和dpq的氮原子與Tb(Ⅲ)結閤;所得配閤物的熒光髮射峰與普通的鋱配閤物相比,峰位相似,彊度不同,5D4→7F6躍遷(490 nm)、5D4→7F5躍遷(545nm)和5D4→7F4躍遷(586 nm)很弱,5D4→7F3躍遷(62l nm)較彊,因而配閤物不髮其特徵的綠光而髮紅色熒光.文章從配體三重態能級、配閤物能級躍遷以及沉澱晶粒聚閤狀態的角度,對鋱配閤物髮紅色熒光的原因進行瞭討論.
이이분갑선갑완(HDBM)위제일배체,린비라람(phen)화이필정병[3,2-a:2',3'-c]왜악람(dpq)위제이배체합성량충삼원특배합물,병진행원소분석、희토락합적정、마이전도솔、홍외광보、자외광보、형광격발화발사광보적측정,추측화합물적조성분별위:Tb(DBM)3phen,Tb(DBM)3dpq.DBM통과양원자여Tb(Ⅲ)오합성건,phen화dpq적담원자여Tb(Ⅲ)결합;소득배합물적형광발사봉여보통적특배합물상비,봉위상사,강도불동,5D4→7F6약천(490 nm)、5D4→7F5약천(545nm)화5D4→7F4약천(586 nm)흔약,5D4→7F3약천(62l nm)교강,인이배합물불발기특정적록광이발홍색형광.문장종배체삼중태능급、배합물능급약천이급침정정립취합상태적각도,대특배합물발홍색형광적원인진행료토론.
