物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA
2011年
5期
1254-1260
,共7页
刘建华%游盾%于美%李松梅
劉建華%遊盾%于美%李鬆梅
류건화%유순%우미%리송매
均匀共沉淀%核-壳粒子%钛酸钡%钡铁氧体
均勻共沉澱%覈-殼粒子%鈦痠鋇%鋇鐵氧體
균균공침정%핵-각입자%태산패%패철양체
用均匀共沉淀法制备了钛酸钡-钡铁氧体核-壳粒子,研究了沉淀反应温度、尿素/金属离子摩尔比值(R)和BaTiO3浓度对核-壳粒子形貌和结构的影响,探讨了钛酸钡-钡铁氧体核-壳粒子在焙烧时的形成过程及其磁性能.采用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)分析仪对钛酸钡-钡铁氧体前驱物核-壳粒子及钛酸钡-钡铁氧体核-壳粒子的形貌和结构进行了表征,采用振动样品磁强计(VSM)研究了钛酸钡-钡铁氧体核-壳粒子的磁性能.结果表明:当沉淀反应温度为100℃,R为180,BaTiO2浓度为2.5 g·L-1时,金属离子沉淀完全,得到的钛酸钡-钡铁氧体前驱物核-壳粒子包覆层均匀、完整、光滑,厚度约为10 nm.过高的温度和R值都会导致大量独立颗粒杂质的生成:随着BaTiO3浓度的增大,包覆层厚度有减小的趋势.当焙烧温度为900℃时,壳层中开始形成BaFe12O19相,其形成过程为晶态的α-Fe2O3和BaCO3首先生成中间相BaFe2O4,然后由BaFe2O4和α-Fe2O3反应得到最终的BaFe12O19.当焙烧温度为1000℃时,壳层完全转化为BaFe12O19相.随着焙烧温度从900℃升高到1000℃,所得BaTiO3-BaFe12O19核-壳粒子的饱和磁化强度从16.5A·m2·kg-1增加到39.5A·m2·kg-1,矫顽力从340 kA·m-1略微降低到316 kA·m-1.
用均勻共沉澱法製備瞭鈦痠鋇-鋇鐵氧體覈-殼粒子,研究瞭沉澱反應溫度、尿素/金屬離子摩爾比值(R)和BaTiO3濃度對覈-殼粒子形貌和結構的影響,探討瞭鈦痠鋇-鋇鐵氧體覈-殼粒子在焙燒時的形成過程及其磁性能.採用透射電子顯微鏡(TEM)、X射線衍射(XRD)分析儀對鈦痠鋇-鋇鐵氧體前驅物覈-殼粒子及鈦痠鋇-鋇鐵氧體覈-殼粒子的形貌和結構進行瞭錶徵,採用振動樣品磁彊計(VSM)研究瞭鈦痠鋇-鋇鐵氧體覈-殼粒子的磁性能.結果錶明:噹沉澱反應溫度為100℃,R為180,BaTiO2濃度為2.5 g·L-1時,金屬離子沉澱完全,得到的鈦痠鋇-鋇鐵氧體前驅物覈-殼粒子包覆層均勻、完整、光滑,厚度約為10 nm.過高的溫度和R值都會導緻大量獨立顆粒雜質的生成:隨著BaTiO3濃度的增大,包覆層厚度有減小的趨勢.噹焙燒溫度為900℃時,殼層中開始形成BaFe12O19相,其形成過程為晶態的α-Fe2O3和BaCO3首先生成中間相BaFe2O4,然後由BaFe2O4和α-Fe2O3反應得到最終的BaFe12O19.噹焙燒溫度為1000℃時,殼層完全轉化為BaFe12O19相.隨著焙燒溫度從900℃升高到1000℃,所得BaTiO3-BaFe12O19覈-殼粒子的飽和磁化彊度從16.5A·m2·kg-1增加到39.5A·m2·kg-1,矯頑力從340 kA·m-1略微降低到316 kA·m-1.
용균균공침정법제비료태산패-패철양체핵-각입자,연구료침정반응온도、뇨소/금속리자마이비치(R)화BaTiO3농도대핵-각입자형모화결구적영향,탐토료태산패-패철양체핵-각입자재배소시적형성과정급기자성능.채용투사전자현미경(TEM)、X사선연사(XRD)분석의대태산패-패철양체전구물핵-각입자급태산패-패철양체핵-각입자적형모화결구진행료표정,채용진동양품자강계(VSM)연구료태산패-패철양체핵-각입자적자성능.결과표명:당침정반응온도위100℃,R위180,BaTiO2농도위2.5 g·L-1시,금속리자침정완전,득도적태산패-패철양체전구물핵-각입자포복층균균、완정、광활,후도약위10 nm.과고적온도화R치도회도치대량독립과립잡질적생성:수착BaTiO3농도적증대,포복층후도유감소적추세.당배소온도위900℃시,각층중개시형성BaFe12O19상,기형성과정위정태적α-Fe2O3화BaCO3수선생성중간상BaFe2O4,연후유BaFe2O4화α-Fe2O3반응득도최종적BaFe12O19.당배소온도위1000℃시,각층완전전화위BaFe12O19상.수착배소온도종900℃승고도1000℃,소득BaTiO3-BaFe12O19핵-각입자적포화자화강도종16.5A·m2·kg-1증가도39.5A·m2·kg-1,교완력종340 kA·m-1략미강저도316 kA·m-1.