江西师范大学学报（自然科学版）
江西師範大學學報（自然科學版）
강서사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF JIANGXI NORMAL UNIVERSITY（NATURAL SCIENCES EDITION）
2011年
5期
526-528
,共3页
双-1,2,4-三唑并[3,4-b]-[1,3,4]噻二唑%合成%抗癌活性
雙-1,2,4-三唑併[3,4-b]-[1,3,4]噻二唑%閤成%抗癌活性
쌍-1,2,4-삼서병[3,4-b]-[1,3,4]새이서%합성%항암활성
对苯二甲羧酸酯化、肼解、成盐、环化成双-(4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑-3-基)苯(1),再与芳香羧酸(2a～2h)在相转移催化剂四丁基碘化铵和POCl3作用下,高产率制得8种1,4-双[(6-芳基)-1,2,4-三唑并[3,4-b]-[1,3,4]噻二唑-3-基]苯类衍生物(3a～3h),并利用IR、1H NMR、MS和元素分析对目标化合物的结构进行了表征.用MTT方法评价了它们在体外对HepG-2、A549-1和231-2癌细胞株的体外生长抑制活性.结果表明,所合成的8个新化合物均具有潜在的体外抑制癌细胞生长活性,其中3a、39与3h活性最强.
對苯二甲羧痠酯化、肼解、成鹽、環化成雙-(4-氨基-5-巰基-1,2,4-三唑-3-基)苯(1),再與芳香羧痠(2a～2h)在相轉移催化劑四丁基碘化銨和POCl3作用下,高產率製得8種1,4-雙[(6-芳基)-1,2,4-三唑併[3,4-b]-[1,3,4]噻二唑-3-基]苯類衍生物(3a～3h),併利用IR、1H NMR、MS和元素分析對目標化閤物的結構進行瞭錶徵.用MTT方法評價瞭它們在體外對HepG-2、A549-1和231-2癌細胞株的體外生長抑製活性.結果錶明,所閤成的8箇新化閤物均具有潛在的體外抑製癌細胞生長活性,其中3a、39與3h活性最彊.
대분이갑최산지화、정해、성염、배화성쌍-(4-안기-5-구기-1,2,4-삼서-3-기)분(1),재여방향최산(2a～2h)재상전이최화제사정기전화안화POCl3작용하,고산솔제득8충1,4-쌍[(6-방기)-1,2,4-삼서병[3,4-b]-[1,3,4]새이서-3-기]분류연생물(3a～3h),병이용IR、1H NMR、MS화원소분석대목표화합물적결구진행료표정.용MTT방법평개료타문재체외대HepG-2、A549-1화231-2암세포주적체외생장억제활성.결과표명,소합성적8개신화합물균구유잠재적체외억제암세포생장활성,기중3a、39여3h활성최강.
