医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2012年
4期
421-423
,共3页
姜黄素%RD-ES细胞%凋亡
薑黃素%RD-ES細胞%凋亡
강황소%RD-ES세포%조망
目的 探讨姜黄素对体外培养的人尤文氏肉瘤RD-ES细胞的影响.方法 体外培养人尤文氏肉瘤RD-ES细胞,姜黄素组加入终浓度分别为1,10,100 mg·mL-1的姜黄素处理RD-ES细胞,对照组不加姜黄素,24～72 h后观察细胞的形态变化,分别用噻唑蓝(MTT)法、原位末端转移酶标记技术(TUNEL)染色、逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及图像分析技术检测各组细胞生长、凋亡发生、Bcl-2 基因表达水平的变化.结果 1,10,100 mg·mL-1姜黄素组细胞生长抑制率分别为(11.8±2.0)%,(56.4±5.0)%,(67.6±6.0)%,24 h半数抑制浓度为10.74 mg·mL-1;1,10,100 mg·mL-1姜黄素作用于RD-ES细胞48 h,随着浓度的增强,细胞凋亡率增高;Bcl-2表达减少.结论 姜黄素可诱导RD-ES细胞凋亡,并与Bcl-2有关.
目的 探討薑黃素對體外培養的人尤文氏肉瘤RD-ES細胞的影響.方法 體外培養人尤文氏肉瘤RD-ES細胞,薑黃素組加入終濃度分彆為1,10,100 mg·mL-1的薑黃素處理RD-ES細胞,對照組不加薑黃素,24～72 h後觀察細胞的形態變化,分彆用噻唑藍(MTT)法、原位末耑轉移酶標記技術(TUNEL)染色、逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)及圖像分析技術檢測各組細胞生長、凋亡髮生、Bcl-2 基因錶達水平的變化.結果 1,10,100 mg·mL-1薑黃素組細胞生長抑製率分彆為(11.8±2.0)%,(56.4±5.0)%,(67.6±6.0)%,24 h半數抑製濃度為10.74 mg·mL-1;1,10,100 mg·mL-1薑黃素作用于RD-ES細胞48 h,隨著濃度的增彊,細胞凋亡率增高;Bcl-2錶達減少.結論 薑黃素可誘導RD-ES細胞凋亡,併與Bcl-2有關.
목적 탐토강황소대체외배양적인우문씨육류RD-ES세포적영향.방법 체외배양인우문씨육류RD-ES세포,강황소조가입종농도분별위1,10,100 mg·mL-1적강황소처리RD-ES세포,대조조불가강황소,24～72 h후관찰세포적형태변화,분별용새서람(MTT)법、원위말단전이매표기기술(TUNEL)염색、역전록-취합매련반응(RT-PCR)급도상분석기술검측각조세포생장、조망발생、Bcl-2 기인표체수평적변화.결과 1,10,100 mg·mL-1강황소조세포생장억제솔분별위(11.8±2.0)%,(56.4±5.0)%,(67.6±6.0)%,24 h반수억제농도위10.74 mg·mL-1;1,10,100 mg·mL-1강황소작용우RD-ES세포48 h,수착농도적증강,세포조망솔증고;Bcl-2표체감소.결론 강황소가유도RD-ES세포조망,병여Bcl-2유관.
