中华泌尿外科杂志
中華泌尿外科雜誌
중화비뇨외과잡지
CHINESE JOURNAL OF UROLOGY
2007年
5期
332-334
,共3页
修有成%曹延炜%刘万鹏%王毅%张子健%金承俊
脩有成%曹延煒%劉萬鵬%王毅%張子健%金承俊
수유성%조연위%류만붕%왕의%장자건%금승준
白细胞介素12%膀胱肿瘤%基因治疗
白細胞介素12%膀胱腫瘤%基因治療
백세포개소12%방광종류%기인치료
目的 将含有小鼠白细胞介素12(mIL-12)全长基因的质粒转染到膀胱癌EJ细胞中,观察脾细胞对转染mIL-12膀胱癌细胞的杀伤作用.方法 用脂质体转染法将含有mIL-12全长基因质粒转染到EJ细胞中,ELISA法检测IL-12表达水平.在脾细胞作用0～2 d时ELISA法连续检测上清干扰素γ(INF-γ)水平变化.转染后40 h加入制备好的小鼠脾细胞悬液约1×106作用24 h后,MTT法检测对膀胱癌细胞的抑制率.结果 转染后40、60 h检测到IL-12的高表达(375±15)pg/ml和(400±50)Pg/ml,较未转染组9～15 pg/ml明显增高;在EJ细胞表面可以检测到IL-12的表达,而对照组则无;加入脾细胞悬液1 d后,脾细胞加转染后的EJ细胞组的抑制率为58.7%(P＜0.025),而脾细胞加未转染EJ细胞组、单纯EJ细胞组以及转染的EJ细胞组差异无统计学意义(P＞0.05).脾细胞加入转染后EJ细胞上清24 h的INF为(155±21)pg/ml,与未转染组(65±8)pg/ml比较差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 体外转染mIL-12基因到膀胱癌EJ细胞中能够表达IL 12,在小鼠脾细胞存在的条件下,通过一系列的免疫调节作用,诱导T细胞、NK细胞等产生INF-γ等细胞因子从而杀伤膀胱癌细胞.
目的 將含有小鼠白細胞介素12(mIL-12)全長基因的質粒轉染到膀胱癌EJ細胞中,觀察脾細胞對轉染mIL-12膀胱癌細胞的殺傷作用.方法 用脂質體轉染法將含有mIL-12全長基因質粒轉染到EJ細胞中,ELISA法檢測IL-12錶達水平.在脾細胞作用0～2 d時ELISA法連續檢測上清榦擾素γ(INF-γ)水平變化.轉染後40 h加入製備好的小鼠脾細胞懸液約1×106作用24 h後,MTT法檢測對膀胱癌細胞的抑製率.結果 轉染後40、60 h檢測到IL-12的高錶達(375±15)pg/ml和(400±50)Pg/ml,較未轉染組9～15 pg/ml明顯增高;在EJ細胞錶麵可以檢測到IL-12的錶達,而對照組則無;加入脾細胞懸液1 d後,脾細胞加轉染後的EJ細胞組的抑製率為58.7%(P＜0.025),而脾細胞加未轉染EJ細胞組、單純EJ細胞組以及轉染的EJ細胞組差異無統計學意義(P＞0.05).脾細胞加入轉染後EJ細胞上清24 h的INF為(155±21)pg/ml,與未轉染組(65±8)pg/ml比較差異有統計學意義(P＜0.05). 結論 體外轉染mIL-12基因到膀胱癌EJ細胞中能夠錶達IL 12,在小鼠脾細胞存在的條件下,通過一繫列的免疫調節作用,誘導T細胞、NK細胞等產生INF-γ等細胞因子從而殺傷膀胱癌細胞.
목적 장함유소서백세포개소12(mIL-12)전장기인적질립전염도방광암EJ세포중,관찰비세포대전염mIL-12방광암세포적살상작용.방법 용지질체전염법장함유mIL-12전장기인질립전염도EJ세포중,ELISA법검측IL-12표체수평.재비세포작용0～2 d시ELISA법련속검측상청간우소γ(INF-γ)수평변화.전염후40 h가입제비호적소서비세포현액약1×106작용24 h후,MTT법검측대방광암세포적억제솔.결과 전염후40、60 h검측도IL-12적고표체(375±15)pg/ml화(400±50)Pg/ml,교미전염조9～15 pg/ml명현증고;재EJ세포표면가이검측도IL-12적표체,이대조조칙무;가입비세포현액1 d후,비세포가전염후적EJ세포조적억제솔위58.7%(P＜0.025),이비세포가미전염EJ세포조、단순EJ세포조이급전염적EJ세포조차이무통계학의의(P＞0.05).비세포가입전염후EJ세포상청24 h적INF위(155±21)pg/ml,여미전염조(65±8)pg/ml비교차이유통계학의의(P＜0.05). 결론 체외전염mIL-12기인도방광암EJ세포중능구표체IL 12,재소서비세포존재적조건하,통과일계렬적면역조절작용,유도T세포、NK세포등산생INF-γ등세포인자종이살상방광암세포.
