CAJ | 학술논문

目的研究中国人群中蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP-1B)基因的单核苷酸多态性(SNP)与2型糖尿病及肥胖的相关性.方法采用直接测序法对PTP-1B基因作SNP筛查,并在夫妻配对样本中对所检出的SNP作基因分型.结果共检出6个SNPs位点,其中内含子区3个(I5/37 C→A,I6/82 A→G,I7/301 C→T),外显子区3个(E8/45 C→T,E9/35 G→A,E10/372 G→A),其中E9/35 G→A为新发现的突变类型;在病例-配偶对照研究中发现,I5/37 C→A,I6/82 A→G和I7/301 C→T等位基因频率在糖尿病患者和正常人配偶中差异有统计学意义(均P＜0.05),其余位点的等位基因频率在两组间的分布则无明显差异.与肥胖的相关性研究中发现I5/37 C→A和I7/301C→T位点与男性的腰臀比(WHR)相关(P＜0.05).结论PTP-1B基因的SNP位点I5/37 C→A,I6/82 A→G和I7/301 C→T多态性可能和2型糖尿病的发病相关,其中I5/37 C→A和I7/301 C→T与男性的WHR相关.
목적연구중국인군중단백락안산린산매1B(PTP-1B)기인적단핵감산다태성(SNP)여2형당뇨병급비반적상관성.방법채용직접측서법대PTP-1B기인작SNP사사,병재부처배대양본중대소검출적SNP작기인분형.결과공검출6개SNPs위점,기중내함자구3개(I5/37 C→A,I6/82 A→G,I7/301 C→T),외현자구3개(E8/45 C→T,E9/35 G→A,E10/372 G→A),기중E9/35 G→A위신발현적돌변류형;재병례-배우대조연구중발현,I5/37 C→A,I6/82 A→G화I7/301 C→T등위기인빈솔재당뇨병환자화정상인배우중차이유통계학의의(균P＜0.05),기여위점적등위기인빈솔재량조간적분포칙무명현차이.여비반적상관성연구중발현I5/37 C→A화I7/301C→T위점여남성적요둔비(WHR)상관(P＜0.05).결론PTP-1B기인적SNP위점I5/37 C→A,I6/82 A→G화I7/301 C→T다태성가능화2형당뇨병적발병상관,기중I5/37 C→A화I7/301 C→T여남성적WHR상관.