中华神经医学杂志
中華神經醫學雜誌
중화신경의학잡지
CHINESE JOURNAL OF NEUROMEDICINE
2011年
4期
351-355
,共5页
蔡卫卫%赵连旭%刘振华%陈爱敏%谢惠芳%辛倥%曹琳%贺丽敏%贺荣霓
蔡衛衛%趙連旭%劉振華%陳愛敏%謝惠芳%辛倥%曹琳%賀麗敏%賀榮霓
채위위%조련욱%류진화%진애민%사혜방%신공%조림%하려민%하영예
多巴胺%抑郁%儿茶酚氧位甲基转移酶%多巴胺转运体
多巴胺%抑鬱%兒茶酚氧位甲基轉移酶%多巴胺轉運體
다파알%억욱%인다분양위갑기전이매%다파알전운체
Dopamine%Depression%Catechol-O-methyl transferase%Dopamine transporter
目的 探讨多巴胺递质代谢相关蛋白儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)Val108/158Met、多巴胺转运体(DAT)40bp可变数目串联重复多态(VNTR)两位点基因多态性与卒中后抑郁(PSD)的关系.方法 选择南方医科大学珠江医院神经内科自2010年1月至2010年6月收治的PSD患者68例作为研究组,同期脑卒中后无抑郁患者91例作为对照组,利用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析患者COMT Val108/158Met、DAT 40 bp VNTR位点的基因多态性.结果 COMT基因扩增产物分野生型(G/G)、突变纯合型(A/A)、杂合型(A/G)3种基因型,DAT基因扩增产物分7/7、9/7、10/7、10/9、10/10、11/10、11/11倍重复7种基因型;2组患者COMT等位基因、基因型分布比较差异均有统计学意义(x2=5.703,P=0.017;x2=6.489,P=0.039).研究组男性患者与对照组男性患者之间比较,COMT等位基因、基因型的分布差异均无统计学意义(P>0.05);研究组女性患者与对照组女性患者之间比较,COMT等位基因、基因型的分布差异均有统计学意义(x2=4.610,P=0.032;x2=6.547,P=0.024);研究组与对照组患者DAT等位基因和基因型的总体分布、杂合度比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 COMT Val108/158Met基因多态性与PSD发生可能有相关性,而DAT40 bp VNTR基因多态性与PSD发生无明显相关性.
目的 探討多巴胺遞質代謝相關蛋白兒茶酚氧位甲基轉移酶(COMT)Val108/158Met、多巴胺轉運體(DAT)40bp可變數目串聯重複多態(VNTR)兩位點基因多態性與卒中後抑鬱(PSD)的關繫.方法 選擇南方醫科大學珠江醫院神經內科自2010年1月至2010年6月收治的PSD患者68例作為研究組,同期腦卒中後無抑鬱患者91例作為對照組,利用聚閤酶鏈式反應-限製性片段長度多態性(PCR-RFLP)技術分析患者COMT Val108/158Met、DAT 40 bp VNTR位點的基因多態性.結果 COMT基因擴增產物分野生型(G/G)、突變純閤型(A/A)、雜閤型(A/G)3種基因型,DAT基因擴增產物分7/7、9/7、10/7、10/9、10/10、11/10、11/11倍重複7種基因型;2組患者COMT等位基因、基因型分佈比較差異均有統計學意義(x2=5.703,P=0.017;x2=6.489,P=0.039).研究組男性患者與對照組男性患者之間比較,COMT等位基因、基因型的分佈差異均無統計學意義(P>0.05);研究組女性患者與對照組女性患者之間比較,COMT等位基因、基因型的分佈差異均有統計學意義(x2=4.610,P=0.032;x2=6.547,P=0.024);研究組與對照組患者DAT等位基因和基因型的總體分佈、雜閤度比較差異均無統計學意義(P>0.05).結論 COMT Val108/158Met基因多態性與PSD髮生可能有相關性,而DAT40 bp VNTR基因多態性與PSD髮生無明顯相關性.
목적 탐토다파알체질대사상관단백인다분양위갑기전이매(COMT)Val108/158Met、다파알전운체(DAT)40bp가변수목천련중복다태(VNTR)량위점기인다태성여졸중후억욱(PSD)적관계.방법 선택남방의과대학주강의원신경내과자2010년1월지2010년6월수치적PSD환자68례작위연구조,동기뇌졸중후무억욱환자91례작위대조조,이용취합매련식반응-한제성편단장도다태성(PCR-RFLP)기술분석환자COMT Val108/158Met、DAT 40 bp VNTR위점적기인다태성.결과 COMT기인확증산물분야생형(G/G)、돌변순합형(A/A)、잡합형(A/G)3충기인형,DAT기인확증산물분7/7、9/7、10/7、10/9、10/10、11/10、11/11배중복7충기인형;2조환자COMT등위기인、기인형분포비교차이균유통계학의의(x2=5.703,P=0.017;x2=6.489,P=0.039).연구조남성환자여대조조남성환자지간비교,COMT등위기인、기인형적분포차이균무통계학의의(P>0.05);연구조녀성환자여대조조녀성환자지간비교,COMT등위기인、기인형적분포차이균유통계학의의(x2=4.610,P=0.032;x2=6.547,P=0.024);연구조여대조조환자DAT등위기인화기인형적총체분포、잡합도비교차이균무통계학의의(P>0.05).결론 COMT Val108/158Met기인다태성여PSD발생가능유상관성,이DAT40 bp VNTR기인다태성여PSD발생무명현상관성.
Objective To investigate the association of post-stroke depression (PSD) with gene polymorphisms of catechol-O-methyl transferase (COMT) Val1 08/158Met and dopamine transporter 40bp variable number of tandem repeats (VNTR) in dopamine metabolism system. Methods Sixty-eight patients with PSD and 91 patients only suffered from stroke, admitted to our hospital from January 2010to June 2010, were chosen; the gene polymorphisms ofCOMT Val108/158Met and DAT 40 bp VNTR were analyzed by using polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP). Results The genotypes of COMT gene amplifications were wild type (G/G),homozygous mutant type (A/A) and heterozygous type (A/G); 7 repeated genotypes (7/7, 9/7, 10/7, 10/9,10/10, 11/10 and 11/11) were noted in the DA T gene amplifications; frequencies of COMT alleles and genotypes were significantly different between the 2 groups (x2=5.703, P=0.017;x2=6.489, P=0.039). The frequencies of COMT alleles and genotypes were significantly different between the 2 female groups (x2=4.610, P=0.032;x2=6.547, P=0.024), but no significant differences were found between the 2 male groups (P>0.05). The frequencies and heterozygosity of DAT alleles and genotypes showed no obvious differences between the 2 groups (P>0.05). Conclusion The gene polymorphism of COMT Val108/158Met may be associated with PSD, while that of DAT 40bp VNTR is not.