中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2000年
4期
224-226
,共3页
鸡贫血病毒%VP2基因%克隆%序列分析%表达
鷄貧血病毒%VP2基因%剋隆%序列分析%錶達
계빈혈병독%VP2기인%극륭%서렬분석%표체
目的:为探讨鸡贫血病毒的分子生物学特征.方法:采用PCR方法获得鸡贫血病毒的VP2基因,采用平端连接将其克隆到PUC119载体上进行测序,采用粘端连接将其亚克隆到PET载体上并进行原核表达.结果:发现CAV-SJ1株的VP2基因共有651个碱基,同国外TK5803、26P4、Cux-1、82-2毒株的VP2基因相比分别有6、7、8、7个碱基的差别,其中3个是SJ1株特有的碱基变化.由基因序列推导出的CAV-SJ1株VP2蛋白的氨基酸序列同这些毒株相比都有4个氨基酸的差别,同国外这些毒株共有7个氨基酸的差别.原核表达的融合蛋白分子量为34Kd,占菌体蛋白含量的10.5%.结论:CAV的分子生物学的特性较稳定,变化不大.
目的:為探討鷄貧血病毒的分子生物學特徵.方法:採用PCR方法穫得鷄貧血病毒的VP2基因,採用平耑連接將其剋隆到PUC119載體上進行測序,採用粘耑連接將其亞剋隆到PET載體上併進行原覈錶達.結果:髮現CAV-SJ1株的VP2基因共有651箇堿基,同國外TK5803、26P4、Cux-1、82-2毒株的VP2基因相比分彆有6、7、8、7箇堿基的差彆,其中3箇是SJ1株特有的堿基變化.由基因序列推導齣的CAV-SJ1株VP2蛋白的氨基痠序列同這些毒株相比都有4箇氨基痠的差彆,同國外這些毒株共有7箇氨基痠的差彆.原覈錶達的融閤蛋白分子量為34Kd,佔菌體蛋白含量的10.5%.結論:CAV的分子生物學的特性較穩定,變化不大.
목적:위탐토계빈혈병독적분자생물학특정.방법:채용PCR방법획득계빈혈병독적VP2기인,채용평단련접장기극륭도PUC119재체상진행측서,채용점단련접장기아극륭도PET재체상병진행원핵표체.결과:발현CAV-SJ1주적VP2기인공유651개감기,동국외TK5803、26P4、Cux-1、82-2독주적VP2기인상비분별유6、7、8、7개감기적차별,기중3개시SJ1주특유적감기변화.유기인서렬추도출적CAV-SJ1주VP2단백적안기산서렬동저사독주상비도유4개안기산적차별,동국외저사독주공유7개안기산적차별.원핵표체적융합단백분자량위34Kd,점균체단백함량적10.5%.결론:CAV적분자생물학적특성교은정,변화불대.
