黑龙江医学
黑龍江醫學
흑룡강의학
HEILONGJIANG MEDICAL JOURNAL
2004年
7期
510-512
,共3页
吕雪莹%李大林%王君%谷金宇%李殿俊%杨秋霞
呂雪瑩%李大林%王君%穀金宇%李殿俊%楊鞦霞
려설형%리대림%왕군%곡금우%리전준%양추하
肿瘤免疫学%抗原处理相关转运体%基因转染及表达%肿瘤细胞
腫瘤免疫學%抗原處理相關轉運體%基因轉染及錶達%腫瘤細胞
종류면역학%항원처리상관전운체%기인전염급표체%종류세포
目的筛选TAP1、TAP2表达下调的肿瘤细胞系,将TAP1、TAP2基因分别转染其表达下调的肿瘤细胞系,检测基因转染后的mRNA表达水平.方法用RT-PCR方法检测肺腺癌细胞系Anip 973,AGZY83a,LH-7,BE-1,胃癌细胞系BGC-823 TAP1及TAP2 mRNA水平,筛选TAP1、TAP2表达下调的肿瘤细胞系.用脂质体法(LipofectaminTM2000)将TAP1、TAP2分别转染人肺腺癌细胞系Anip 973,经G418筛选4～6周,通过RT-PCR检测TAP1及TAP2的表达.结果Anip 973,ACZY 83a细胞TAP1、TAP2mRNA表达下调,LH-7,BE-1 TAP1PCR产物均为2条带,BE-1 TAP 2 mRNA表达下调,而LH-7与B细胞相同.转染后的Anip 973细胞TAP1、TAP2的mRNA表达明显增加.结论基因转染可恢复肿瘤细胞TAP1及TAP2的表达,为增强MHCI类分子提呈肿瘤抗原奠定了基础.
目的篩選TAP1、TAP2錶達下調的腫瘤細胞繫,將TAP1、TAP2基因分彆轉染其錶達下調的腫瘤細胞繫,檢測基因轉染後的mRNA錶達水平.方法用RT-PCR方法檢測肺腺癌細胞繫Anip 973,AGZY83a,LH-7,BE-1,胃癌細胞繫BGC-823 TAP1及TAP2 mRNA水平,篩選TAP1、TAP2錶達下調的腫瘤細胞繫.用脂質體法(LipofectaminTM2000)將TAP1、TAP2分彆轉染人肺腺癌細胞繫Anip 973,經G418篩選4～6週,通過RT-PCR檢測TAP1及TAP2的錶達.結果Anip 973,ACZY 83a細胞TAP1、TAP2mRNA錶達下調,LH-7,BE-1 TAP1PCR產物均為2條帶,BE-1 TAP 2 mRNA錶達下調,而LH-7與B細胞相同.轉染後的Anip 973細胞TAP1、TAP2的mRNA錶達明顯增加.結論基因轉染可恢複腫瘤細胞TAP1及TAP2的錶達,為增彊MHCI類分子提呈腫瘤抗原奠定瞭基礎.
목적사선TAP1、TAP2표체하조적종류세포계,장TAP1、TAP2기인분별전염기표체하조적종류세포계,검측기인전염후적mRNA표체수평.방법용RT-PCR방법검측폐선암세포계Anip 973,AGZY83a,LH-7,BE-1,위암세포계BGC-823 TAP1급TAP2 mRNA수평,사선TAP1、TAP2표체하조적종류세포계.용지질체법(LipofectaminTM2000)장TAP1、TAP2분별전염인폐선암세포계Anip 973,경G418사선4～6주,통과RT-PCR검측TAP1급TAP2적표체.결과Anip 973,ACZY 83a세포TAP1、TAP2mRNA표체하조,LH-7,BE-1 TAP1PCR산물균위2조대,BE-1 TAP 2 mRNA표체하조,이LH-7여B세포상동.전염후적Anip 973세포TAP1、TAP2적mRNA표체명현증가.결론기인전염가회복종류세포TAP1급TAP2적표체,위증강MHCI류분자제정종류항원전정료기출.
