清华大学学报(自然科学版)
清華大學學報(自然科學版)
청화대학학보(자연과학판)
Journal of Tsinghua University
2004年
9期
1163-1165,1170
,共4页
唐黎明%胡飞%方宇%齐东超%祝建勋
唐黎明%鬍飛%方宇%齊東超%祝建勛
당려명%호비%방우%제동초%축건훈
酚醛树脂%结构%树脂砂%抗拉强度
酚醛樹脂%結構%樹脂砂%抗拉彊度
분철수지%결구%수지사%항랍강도
为提高树脂砂的强度,分别在pH=14、pH=8和pH=3下,合成3种碱性酚醛树脂,采用氢核磁谱图(1H NMR)和红外谱图(IR)分析了树脂分子结构,并将所合成的树脂应用于CO2气硬冷芯盒中.结果表明,在pH=14下合成的树脂分子中具有大量活性羟甲基且部分苯环以甲醚桥相连,其树脂砂具有较高的即时强度与终强度,其中最大初强度为0.64 MPa, 终强度为0.80 MPa. 在pH=8下合成的树脂分子中虽存在大量活性羟甲基但苯环间基本上以亚甲基桥相连,其树脂砂抗拉强度较低.而在pH=3下合成的树脂中基本没有活性羟甲基,其树脂砂即时强度最低.
為提高樹脂砂的彊度,分彆在pH=14、pH=8和pH=3下,閤成3種堿性酚醛樹脂,採用氫覈磁譜圖(1H NMR)和紅外譜圖(IR)分析瞭樹脂分子結構,併將所閤成的樹脂應用于CO2氣硬冷芯盒中.結果錶明,在pH=14下閤成的樹脂分子中具有大量活性羥甲基且部分苯環以甲醚橋相連,其樹脂砂具有較高的即時彊度與終彊度,其中最大初彊度為0.64 MPa, 終彊度為0.80 MPa. 在pH=8下閤成的樹脂分子中雖存在大量活性羥甲基但苯環間基本上以亞甲基橋相連,其樹脂砂抗拉彊度較低.而在pH=3下閤成的樹脂中基本沒有活性羥甲基,其樹脂砂即時彊度最低.
위제고수지사적강도,분별재pH=14、pH=8화pH=3하,합성3충감성분철수지,채용경핵자보도(1H NMR)화홍외보도(IR)분석료수지분자결구,병장소합성적수지응용우CO2기경랭심합중.결과표명,재pH=14하합성적수지분자중구유대량활성간갑기차부분분배이갑미교상련,기수지사구유교고적즉시강도여종강도,기중최대초강도위0.64 MPa, 종강도위0.80 MPa. 재pH=8하합성적수지분자중수존재대량활성간갑기단분배간기본상이아갑기교상련,기수지사항랍강도교저.이재pH=3하합성적수지중기본몰유활성간갑기,기수지사즉시강도최저.
