肿瘤防治杂志
腫瘤防治雜誌
종류방치잡지
CHINA JOURNAL OF CANCER PREVENTION AND TREATMENT
2005年
3期
180-182
,共3页
郑航%张罗生%麦国丰%白晓春%罗荣城
鄭航%張囉生%麥國豐%白曉春%囉榮城
정항%장라생%맥국봉%백효춘%라영성
磷脂酶C/遗传学%热休克蛋白质类70/分析%高温,诱发%成纤维细胞/代谢%信号传递
燐脂酶C/遺傳學%熱休剋蛋白質類70/分析%高溫,誘髮%成纖維細胞/代謝%信號傳遞
린지매C/유전학%열휴극단백질류70/분석%고온,유발%성섬유세포/대사%신호전체
目的:研究磷脂酶C-γ1(phospholipase C-γ1,PLC-γ1)对高温诱导成纤维细胞热休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP 70)表达的影响.方法:以基因敲除方法建立的缺失plcg1基因(plcg1-/-)及野生型(plcg1+/+)小鼠胚胎成纤维细胞为模型,Western 免疫印迹-增强化学发光法检测它们在高温诱导时的HSP 70表达,并以酶联免疫吸附(ELISA)法做半定量分析,MTT法对比分析两种细胞的热耐受力.结果:两种细胞经43℃与45℃高温诱导30 min,都能引起HSP 70合成,但plcg1-/-细胞HSP 70表达水平显著低于plcg1+/+细胞,P<0.01;较低温度(41℃)不能诱导plcg1-/-细胞HSP 70表达,却能引起plcg1+/+细胞HSP 70表达,且plcg1-/-细胞的热耐力亦明显低于plcg1+/+细胞.结论:PLC-γ1参与了热诱导成纤维细胞HSP 70表达的信号转导.
目的:研究燐脂酶C-γ1(phospholipase C-γ1,PLC-γ1)對高溫誘導成纖維細胞熱休剋蛋白70(heat shock protein 70,HSP 70)錶達的影響.方法:以基因敲除方法建立的缺失plcg1基因(plcg1-/-)及野生型(plcg1+/+)小鼠胚胎成纖維細胞為模型,Western 免疫印跡-增彊化學髮光法檢測它們在高溫誘導時的HSP 70錶達,併以酶聯免疫吸附(ELISA)法做半定量分析,MTT法對比分析兩種細胞的熱耐受力.結果:兩種細胞經43℃與45℃高溫誘導30 min,都能引起HSP 70閤成,但plcg1-/-細胞HSP 70錶達水平顯著低于plcg1+/+細胞,P<0.01;較低溫度(41℃)不能誘導plcg1-/-細胞HSP 70錶達,卻能引起plcg1+/+細胞HSP 70錶達,且plcg1-/-細胞的熱耐力亦明顯低于plcg1+/+細胞.結論:PLC-γ1參與瞭熱誘導成纖維細胞HSP 70錶達的信號轉導.
목적:연구린지매C-γ1(phospholipase C-γ1,PLC-γ1)대고온유도성섬유세포열휴극단백70(heat shock protein 70,HSP 70)표체적영향.방법:이기인고제방법건립적결실plcg1기인(plcg1-/-)급야생형(plcg1+/+)소서배태성섬유세포위모형,Western 면역인적-증강화학발광법검측타문재고온유도시적HSP 70표체,병이매련면역흡부(ELISA)법주반정량분석,MTT법대비분석량충세포적열내수력.결과:량충세포경43℃여45℃고온유도30 min,도능인기HSP 70합성,단plcg1-/-세포HSP 70표체수평현저저우plcg1+/+세포,P<0.01;교저온도(41℃)불능유도plcg1-/-세포HSP 70표체,각능인기plcg1+/+세포HSP 70표체,차plcg1-/-세포적열내력역명현저우plcg1+/+세포.결론:PLC-γ1삼여료열유도성섬유세포HSP 70표체적신호전도.
